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Efeito da estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) na taxa de fluxo expiratório pós-exercício em indivíduos com asma

16 de janeiro de 2009 atualizado por: The Hong Kong Polytechnic University

Efeito do Acu-TENS na taxa de fluxo expiratório pós-exercício em indivíduos com asma - um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia da Acu-TENS (estimulação elétrica nervosa transcutânea aplicada em acupontos) na taxa de fluxo expiratório pós-exercício e no desempenho do exercício em indivíduos com exercício.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico com asma em seguimento regular na clínica respiratória

Critério de exclusão:

  • alérgico a gel
  • Sofria de outros distúrbios neurológicos, cardiovasculares ou musculoesqueléticos que podem afetar seu desempenho no exercício
  • Sofreu de infecção do trato respiratório superior antes do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1
Acu-TENS aplicado antes do exercício
Aplicado 45 minutos antes do exercício
Experimental: Grupo 2
Acu-TENS aplicado antes e durante o exercício
Aplicado 45 minutos antes do exercício
Comparador de Placebo: Grupo 3
TENS placebo aplicado antes do exercício
placebo TENS aplicado antes do exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: medida antes do exercício, imediatamente após o exercício e 20, 40 e 60 minutos após o exercício
medida antes do exercício, imediatamente após o exercício e 20, 40 e 60 minutos após o exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
RPE, duração do exercício
Prazo: imediatamente após o exercício
imediatamente após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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