- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00824642
Efeito da estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) na taxa de fluxo expiratório pós-exercício em indivíduos com asma
16 de janeiro de 2009 atualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
Efeito do Acu-TENS na taxa de fluxo expiratório pós-exercício em indivíduos com asma - um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia da Acu-TENS (estimulação elétrica nervosa transcutânea aplicada em acupontos) na taxa de fluxo expiratório pós-exercício e no desempenho do exercício em indivíduos com exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico com asma em seguimento regular na clínica respiratória
Critério de exclusão:
- alérgico a gel
- Sofria de outros distúrbios neurológicos, cardiovasculares ou musculoesqueléticos que podem afetar seu desempenho no exercício
- Sofreu de infecção do trato respiratório superior antes do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Acu-TENS aplicado antes do exercício
|
Aplicado 45 minutos antes do exercício
|
|
Experimental: Grupo 2
Acu-TENS aplicado antes e durante o exercício
|
Aplicado 45 minutos antes do exercício
|
|
Comparador de Placebo: Grupo 3
TENS placebo aplicado antes do exercício
|
placebo TENS aplicado antes do exercício
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: medida antes do exercício, imediatamente após o exercício e 20, 40 e 60 minutos após o exercício
|
medida antes do exercício, imediatamente após o exercício e 20, 40 e 60 minutos após o exercício
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
RPE, duração do exercício
Prazo: imediatamente após o exercício
|
imediatamente após o exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CRE-2004.362
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .