喘息患者における運動後の呼気流量に対する経皮的電気神経刺激（TENS）の影響
2009年1月16日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
喘息患者の運動後呼気流量に対する Acu-TENS の効果 - ランダム化対照試験
この研究の目的は、運動を行った被験者の運動後の呼気流量と運動パフォーマンスに対する Acu-TENS (経穴に適用される経皮的電気神経刺激) の有効性を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喘息の臨床診断を受け、呼吸器クリニックで定期的に経過観察を受けている
除外基準:
- ジェルアレルギーの方
- 運動パフォーマンスに影響を与える可能性のあるその他の神経疾患、心血管疾患、または筋骨格疾患を患っている
- 研究前に上気道感染症を患っていた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
運動前にAcu-TENSを適用
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運動の45分前に適用
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実験的：グループ2
運動前および運動中に Acu-TENS を適用
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運動の45分前に適用
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プラセボコンパレーター：グループ3
運動前にプラセボ TENS を適用
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運動前にプラセボTENSを適用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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1秒間の努力呼気量（FEV1）と努力肺活量（FVC）
時間枠：運動前、運動直後、運動後 20、40、60 分後に測定
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運動前、運動直後、運動後 20、40、60 分後に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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RPE、運動時間
時間枠：運動直後
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運動直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alice Jones, PhD, FACP、Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年5月1日
一次修了 (実際)
2008年5月1日
研究の完了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月16日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。