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Effetto della stimolazione nervosa elettrica transcutanea acuta (TENS) sul flusso espiratorio post-esercizio in soggetti con asma

16 gennaio 2009 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University

Effetto di Acu-TENS sulla velocità del flusso espiratorio post-esercizio nei soggetti con asma: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio è quello di indagare l'efficacia dell'Acu-TENS (stimolazione nervosa elettrica transcutanea applicata sui punti terapeutici) sulla portata espiratoria post-esercizio e sulle prestazioni dell'esercizio nei soggetti con esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica con asma che frequenta un regolare follow-up presso la clinica respiratoria

Criteri di esclusione:

  • Allergico al gel
  • Soffre di altri disturbi neurologici o cardiovascolari o muscoloscheletrici che possono influenzare le loro prestazioni fisiche
  • Soffriva di infezione del tratto respiratorio superiore prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Acu-TENS applicato prima dell'esercizio
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Applicato 45 minuti prima dell'esercizio
Sperimentale: Gruppo 2
Acu-TENS applicato prima e durante l'esercizio
Dispositivo: Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS)
Applicato 45 minuti prima dell'esercizio
Comparatore placebo: Gruppo 3
TENS placebo applicato prima dell'esercizio
Dispositivo: placebo
placebo TENS applicato prima dell'esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) e capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: misurato prima dell'esercizio, immediatamente dopo l'esercizio e 20, 40 e 60 minuti dopo l'esercizio
misurato prima dell'esercizio, immediatamente dopo l'esercizio e 20, 40 e 60 minuti dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
RPE, Durata dell'esercizio
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
subito dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRE-2004.362

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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