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Einfluss der aku-transkutanen elektrischen Nervenstimulation (TENS) auf die exspiratorische Flussrate nach dem Training bei Patienten mit Asthma

16. Januar 2009 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

Einfluss von Acu-TENS auf die exspiratorische Flussrate nach dem Training bei Patienten mit Asthma – eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Acu-TENS (transkutane elektrische Nervenstimulation an Akupunkturpunkten) auf die exspiratorische Flussrate nach dem Training und die Trainingsleistung bei den Probanden mit körperlicher Betätigung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose mit Asthma bei regelmäßiger Nachuntersuchung in einer Klinik für Atemwegserkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Allergisch gegen Gel
  • Sie leiden unter anderen neurologischen, kardiovaskulären oder muskuloskelettalen Erkrankungen, die Ihre sportliche Leistung beeinträchtigen können
  • Hatte vor der Studie an einer Infektion der oberen Atemwege gelitten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Vor dem Training Acu-TENS anwenden
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
45 Minuten vor dem Training anwenden
Experimental: Gruppe 2
Anwendung von Acu-TENS vor und während des Trainings
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
45 Minuten vor dem Training anwenden
Placebo-Komparator: Gruppe 3
Vor dem Training wurde ein Placebo-TENS angewendet
Gerät: Placebo
Placebo TENS wird vor dem Training angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) und forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: gemessen vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 20, 40 und 60 Minuten nach dem Training
gemessen vor dem Training, unmittelbar nach dem Training und 20, 40 und 60 Minuten nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
RPE, Trainingsdauer
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
unmittelbar nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRE-2004.362

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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