Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aku-transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) på ekspiratorisk flowhastighed efter træning hos personer med astma

16. januar 2009 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University

Effekt af Acu-TENS på ekspiratorisk flowhastighed efter træning hos forsøgspersoner med astma - et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​Acu-TENS (transkutan elektrisk nervestimulation anvendt på akupunkter) på ekspiratorisk flowhastighed efter træning og træningspræstation hos forsøgspersoner med træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose med astma ved regelmæssig opfølgning på respiratorklinikken

Ekskluderingskriterier:

  • Allergisk over for gel
  • Lidt af andre neurologiske eller kardiovaskulære eller muskuloskeletale lidelser, der kan påvirke deres træningspræstation
  • Lidt af øvre luftvejsinfektion før undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Påført Acu-TENS før træning
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Påføres 45 minutter før træning
Eksperimentel: Gruppe 2
Påført Acu-TENS før og under træning
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
Påføres 45 minutter før træning
Placebo komparator: Gruppe 3
Påført placebo TENS før træning
Enhed: placebo
placebo TENS påført før træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1) og forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: målt før træning, umiddelbart efter træning og 20, 40 og 60 minutter efter træning
målt før træning, umiddelbart efter træning og 20, 40 og 60 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
RPE, træningsvarighed
Tidsramme: umiddelbart efter træning
umiddelbart efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2009

Først opslået (Skøn)

19. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRE-2004.362

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner