Effekt av aku-transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) på expiratoriskt flöde efter träning hos personer med astma
16 januari 2009 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University
Effekt av Acu-TENS på expiratorisk flödeshastighet efter träning hos personer med astma - en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av Acu-TENS (transkutan elektrisk nervstimulering applicerad på akupunkter) på exspirationsflödet efter träning och träningsprestanda hos patienter med träning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos med astma med regelbunden uppföljning på andningsmottagning
Exklusions kriterier:
- Allergisk mot gel
- Lider av andra neurologiska eller kardiovaskulära eller muskuloskeletala störningar som kan påverka deras träningsprestanda
- Led av övre luftvägsinfektion före studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1
Applicerade Acu-TENS före träning
|
Appliceras 45 minuter före träning
|
|
Experimentell: Grupp 2
Applicerade Acu-TENS före och under träning
|
Appliceras 45 minuter före träning
|
|
Placebo-jämförare: Grupp 3
Applicerade placebo TENS före träning
|
placebo TENS applicerades före träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1) och forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: mätt före träning, direkt efter träning och 20, 40 och 60 minuter efter träning
|
mätt före träning, direkt efter träning och 20, 40 och 60 minuter efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
RPE, Träningslängd
Tidsram: direkt efter träningen
|
direkt efter träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
19 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 januari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2009
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRE-2004.362
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .