Wpływ przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) na powysiłkową szybkość przepływu wydechowego u osób z astmą
16 stycznia 2009 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University
Wpływ Acu-TENS na powysiłkową szybkość przepływu wydechowego u osób z astmą — randomizowana, kontrolowana próba
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności Acu-TENS (przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów stosowanej w punktach akupunkturowych) na powysiłkowe tempo przepływu wydechowego i wydajność wysiłkową u osób ćwiczących.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza kliniczna z astmą uczestnicząca w regularnych kontrolach w poradni chorób układu oddechowego
Kryteria wyłączenia:
- Uczulenie na żel
- Cierpieli na inne zaburzenia neurologiczne, sercowo-naczyniowe lub mięśniowo-szkieletowe, które mogą wpływać na ich wyniki ćwiczeń
- Cierpiała na infekcję górnych dróg oddechowych przed badaniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Zastosowano Acu-TENS przed ćwiczeniami
|
Stosowany 45 minut przed treningiem
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Zastosowano Acu-TENS przed iw trakcie ćwiczeń
|
Stosowany 45 minut przed treningiem
|
|
Komparator placebo: Grupa 3
Zastosowano placebo TENS przed ćwiczeniami
|
placebo TENS stosowane przed ćwiczeniami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) i Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: mierzone przed wysiłkiem, bezpośrednio po wysiłku oraz 20, 40 i 60 minut po wysiłku
|
mierzone przed wysiłkiem, bezpośrednio po wysiłku oraz 20, 40 i 60 minut po wysiłku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
RPE, czas trwania ćwiczeń
Ramy czasowe: natychmiast po treningu
|
natychmiast po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRE-2004.362
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .