Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние акупунктурной чрескожной электростимуляции нервов (ЧЭНС) на скорость выдоха после тренировки у пациентов с астмой

16 января 2009 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University

Влияние Acu-TENS на скорость выдоха после тренировки у пациентов с астмой — рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение эффективности Acu-TENS (Чрескожная электрическая стимуляция нервов, применяемая к акупунктурным точкам) на скорость выдоха после нагрузки и физическую работоспособность у субъектов, выполняющих физические упражнения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз с астмой при регулярном наблюдении в респираторной клинике

Критерий исключения:

  • аллергия на гель
  • Страдают другими неврологическими, сердечно-сосудистыми или скелетно-мышечными расстройствами, которые могут повлиять на их физическую работоспособность.
  • Страдал от инфекции верхних дыхательных путей до исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Применение Acu-TENS перед тренировкой
Наносится за 45 минут до тренировки
Экспериментальный: Группа 2
Применение Acu-TENS до и во время тренировки
Наносится за 45 минут до тренировки
Плацебо Компаратор: Группа 3
Применение плацебо ЧЭНС перед тренировкой
плацебо ЧЭНС применяется перед тренировкой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) и форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: измеряется до тренировки, сразу после тренировки и через 20, 40 и 60 минут после тренировки
измеряется до тренировки, сразу после тренировки и через 20, 40 и 60 минут после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
RPE, продолжительность упражнения
Временное ограничение: сразу после тренировки
сразу после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться