Effekt av aku-transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) på ekspiratorisk strømningshastighet etter trening hos personer med astma
16. januar 2009 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University
Effekt av Acu-TENS på ekspiratorisk strømningshastighet etter trening hos pasienter med astma - en randomisert kontrollert prøvelse
Målet med denne studien er å undersøke effektiviteten til Acu-TENS (transkutan elektrisk nervestimulering brukt på akupunkturpunkter) på ekspiratorisk strømningshastighet etter trening og treningsytelse på forsøkspersonene med trening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose med astma ved regelmessig oppfølging ved respirasjonsklinikk
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk mot gel
- Lider av andre nevrologiske eller kardiovaskulære eller muskel- og skjelettlidelser som kan påvirke treningsytelsen deres
- Led av øvre luftveisinfeksjon før studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Påført Acu-TENS før trening
|
Påføres 45 minutter før trening
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Påført Acu-TENS før og under trening
|
Påføres 45 minutter før trening
|
|
Placebo komparator: Gruppe 3
Påført placebo TENS før trening
|
placebo TENS påført før trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) og forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: målt før trening, rett etter trening og 20, 40 og 60 minutter etter trening
|
målt før trening, rett etter trening og 20, 40 og 60 minutter etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
RPE, Treningsvarighet
Tidsramme: umiddelbart etter trening
|
umiddelbart etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2009
Først lagt ut (Anslag)
19. januar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. januar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRE-2004.362
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .