Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la stimulation nerveuse électrique acu-transcutanée (TENS) sur le débit expiratoire post-exercice chez les sujets asthmatiques

16 janvier 2009 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Effet de l'Acu-TENS sur le débit expiratoire post-exercice chez les sujets asthmatiques - Un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité de l'Acu-TENS (stimulation nerveuse électrique transcutanée appliquée sur les points d'acupuncture) sur le débit expiratoire post-exercice et la performance à l'exercice chez les sujets à l'exercice.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique avec asthme faisant l'objet d'un suivi régulier à la clinique respiratoire

Critère d'exclusion:

  • Allergique au gel
  • A souffert d'autres troubles neurologiques ou cardiovasculaires ou musculo-squelettiques qui peuvent affecter leur performance physique
  • A souffert d'une infection des voies respiratoires supérieures avant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Acu-TENS appliqué avant l'exercice
Appliqué 45 minutes avant l'exercice
Expérimental: Groupe 2
Acu-TENS appliqué avant et pendant l'exercice
Appliqué 45 minutes avant l'exercice
Comparateur placebo: Groupe 3
TENS placebo appliqué avant l'exercice
placebo TENS appliqué avant l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1) et Capacité vitale forcée (FVC)
Délai: mesuré avant l'exercice, immédiatement après l'exercice et à 20, 40 et 60 minutes après l'exercice
mesuré avant l'exercice, immédiatement après l'exercice et à 20, 40 et 60 minutes après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
RPE, durée de l'exercice
Délai: immédiatement après l'exercice
immédiatement après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2009

Première publication (Estimation)

19 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner