Effect van acu-transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) op de expiratoire stroomsnelheid na inspanning bij proefpersonen met astma
16 januari 2009 bijgewerkt door: The Hong Kong Polytechnic University
Effect van Acu-TENS op expiratoire stroomsnelheid na inspanning bij proefpersonen met astma - een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van Acu-TENS (transcutane elektrische zenuwstimulatie toegepast op acupunten) op de expiratoire stroomsnelheid na inspanning en de inspanningsprestaties bij proefpersonen met inspanning.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose met astma bij regelmatige follow-up in de respiratoire kliniek
Uitsluitingscriteria:
- Allergisch voor gel
- Lijdde aan andere neurologische of cardiovasculaire of musculoskeletale aandoeningen die hun trainingsprestaties kunnen beïnvloeden
- Lijdde aan een infectie van de bovenste luchtwegen voorafgaand aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Toegepaste Acu-TENS voorafgaand aan oefening
|
45 minuten voor het sporten aangebracht
|
|
Experimenteel: Groep 2
Toegepast Acu-TENS voorafgaand aan en tijdens het sporten
|
45 minuten voor het sporten aangebracht
|
|
Placebo-vergelijker: Groep 3
Toegepaste placebo TENS voorafgaand aan het sporten
|
placebo TENS aangebracht voorafgaand aan inspanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Geforceerd uitademingsvolume in één seconde (FEV1) en geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: gemeten vóór het sporten, direct na het sporten en 20, 40 en 60 minuten na het sporten
|
gemeten vóór het sporten, direct na het sporten en 20, 40 en 60 minuten na het sporten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
RPE, duur van de training
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
|
onmiddellijk na de oefening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
19 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 januari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2009
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRE-2004.362
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .