Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus ja unen laatu iäkkäille unettomuutta sairastaville

keskiviikko 13. toukokuuta 2009 päivittänyt: The Max Stern Academic College Of Emek Yezreel
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietokoneistetun, kotona tapahtuvan kognitiivisen harjoittelun vaikutusta unettomuudesta kärsivien iäkkäiden unen laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kognitiivisen valmennusryhmän osallistujat harjoittelevat tietokonepohjaisessa kognitiivisessa koulutusohjelmassa 12 viikon ajan. Aktiivinen kontrolliryhmä harjoittelee ohjelmaa, joka sisältää tehtäviä, jotka eivät liity korkean tason kognitiiviseen toimintaan samana ajanjaksona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Emek Yezreel, Israel, 19300
        • The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonisen unettomuuden diagnoosi
  • osaa käyttää kotitietokonetta
  • käden terve hallitseva toiminta
  • Heprean puhujat

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on merkittävä näkö- tai kuulovamma
  • sinulla on jokin merkittävä lääketieteellinen, neurologinen tai psykiatrinen sairaus, joka saattaa aiheuttaa kognitiivisia muutoksia
  • sinulla on muita unihäiriöitä kuin unettomuus
  • sinulla on jokin merkittävä sairaus (mukaan lukien syöpä, diabetes, maksa-, munuais-, sydän- tai keuhkosairaus)
  • alkoholismi tai muu huumeiden väärinkäyttö
  • otat muita lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan keskushermoston toimintaan, paitsi unilääkkeitä
  • historiallisia todisteita, jotka viittaavat merkittäviin psykiatrisiin tiloihin, kuten masennukseen, psykoosiin tai neurologiseen sairauteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kognitiivinen koulutus
CogniFit Personal Coach® tietokonekognitiivinen koulutusohjelma. Ohjelma tarjoaa yksilöllisesti räätälöityä kognitiivista koulutusta, joka perustuu perusarvioinnin tuloksiin (neuropsykologinen tutkimus - CogniFit Personal Coach®). Ohjelma antaa pisteet 17 kognitiiviselle kyvylle, joita harjoitetaan myöhemmin 21 eri tehtävän avulla.
Laite: CogniFit Personal Coach®
Ohjelma tarjoaa yksilöllisesti räätälöityä kognitiivista koulutusta, joka perustuu perusarvioinnin tuloksiin (neuropsykologinen tutkimus - CogniFit Personal Coach®).7 Ohjelma antaa pisteet 17 kognitiiviselle kyvylle, joita harjoitetaan myöhemmin 21 eri tehtävän avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
unitoimenpiteet
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
3-6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Max Stern Academic College Of Emek Yezreel

Tutkijat

  • Päätutkija: Iris Haimov, Ph.D., The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 14. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 14. toukokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • emek123-08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CogniFit Personal Coach®

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa