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Entraînement cognitif informatisé et qualité du sommeil chez les personnes âgées insomniaques

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'entraînement cognitif informatisé à domicile sur la qualité du sommeil des personnes âgées souffrant d'insomnie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les participants au groupe d'entraînement cognitif s'entraînent dans un programme d'entraînement cognitif informatisé sur une période de 12 semaines. Un groupe de contrôle actif s'entraîne dans un programme impliquant des tâches qui n'engagent pas un fonctionnement cognitif de haut niveau sur la même période.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Emek Yezreel, Israël, 19300
        • The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic d'insomnie chronique
  • capable d'utiliser un ordinateur personnel à la maison
  • avoir un fonctionnement sain de la main dominante
  • Hébreux

Critère d'exclusion:

  • avoir une déficience visuelle ou auditive importante
  • avez une maladie médicale, neurologique ou psychiatrique importante qui pourrait entraîner des changements cognitifs
  • avez des troubles du sommeil autres que l'insomnie
  • avez une maladie grave (y compris le cancer, le diabète, une maladie du foie, des reins, du cœur ou des poumons)
  • alcoolisme ou autre toxicomanie
  • prendre tout médicament connu pour affecter le fonctionnement du système nerveux central autre que les somnifères
  • preuves historiques suggérant des troubles psychiatriques importants tels que la dépression, la psychose ou une maladie neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: entraînement cognitif
Programme d'entraînement cognitif sur ordinateur CogniFit Personal Coach®. Le programme propose un entraînement cognitif personnalisé basé sur les résultats d'une évaluation de base (l'examen neuropsychologique - CogniFit Personal Coach®). Le programme attribue des scores à 17 capacités cognitives qui sont ensuite entraînées au moyen de 21 tâches différentes.
Le programme propose un entraînement cognitif personnalisé basé sur les résultats d'une évaluation de base (l'examen neuropsychologique - CogniFit Personal Coach®).7 Le programme attribue des scores à 17 capacités cognitives qui sont ensuite entraînées au moyen de 21 tâches différentes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesures de sommeil
Délai: 3-6 mois
3-6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Performance cognitive
Délai: 3-6 mois
3-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iris Haimov, Ph.D., The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2003

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2009

Première publication (ESTIMATION)

14 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 mai 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2009

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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