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Treinamento cognitivo baseado em computador e qualidade do sono em idosos insones

13 de maio de 2009 atualizado por: The Max Stern Academic College Of Emek Yezreel
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treinamento cognitivo computadorizado domiciliar na qualidade do sono de idosos com insônia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes do grupo de treinamento cognitivo treinam em um programa de treinamento cognitivo baseado em computador durante um período de 12 semanas. Um grupo de controle ativo treina em um programa envolvendo tarefas que não envolvem o funcionamento cognitivo de alto nível no mesmo período.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Emek Yezreel, Israel, 19300
        • The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de insônia crônica
  • capaz de usar um computador pessoal doméstico
  • ter funcionamento saudável da mão dominante
  • falantes de hebraico

Critério de exclusão:

  • tem alguma deficiência visual ou auditiva significativa
  • tem qualquer doença médica, neurológica ou psiquiátrica significativa que possa provocar alterações cognitivas
  • tem distúrbios do sono além da insônia
  • tem qualquer doença médica significativa (incluindo câncer, diabetes, doença hepática, renal, cardíaca ou pulmonar)
  • alcoolismo ou abuso de outras drogas
  • tomar qualquer medicamento conhecido por afetar o funcionamento do sistema nervoso central, exceto pílulas para dormir
  • evidências históricas sugerindo condições psiquiátricas significativas, como depressão, psicose ou doença neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: treinamento cognitivo
Programa de treinamento cognitivo por computador CogniFit Personal Coach®. O programa oferece treinamento cognitivo individualizado com base nos resultados de uma avaliação inicial (o Exame Neuropsicológico - CogniFit Personal Coach®). O programa atribui notas a 17 habilidades cognitivas que são posteriormente treinadas por meio de 21 tarefas diferentes.
O programa oferece treinamento cognitivo individualizado com base nos resultados de uma avaliação de base (o Exame Neuropsicológico - CogniFit Personal Coach®).7 O programa atribui pontuações a 17 habilidades cognitivas que são posteriormente treinadas por meio de 21 tarefas diferentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
medidas de sono
Prazo: 3-6 meses
3-6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Performance cognitiva
Prazo: 3-6 meses
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Iris Haimov, Ph.D., The Max Stern Academic College of Emek Yezreel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2003

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

14 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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