Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden raportoimat tulokset elävän luovuttajan keuhkosiirrosta

tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Toru Oga, Kyoto University, Graduate School of Medicine

Potilaiden ilmoittamien tulosten analyysi elävän luovuttajan keuhkojen siirrossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka luovuttajien terveys elävien luovuttajien keuhkojensiirrossa muuttuu siirtoleikkausten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Japanissa elävien luovuttajien keuhkojensiirto on vakiinnutettu vaihtoehtoiseksi hoitomuodoksi aivokuolleiden keuhkojen siirrolle, koska siirtoelinten määrä on ehdottoman lyhyt. Sitä, kuinka potilas raportoi mittauksista, mukaan lukien terveydentila, hengenahdistus, psyykkinen tila ja uni, muuttuisi keuhkonsiirron jälkeen, ei ole kuitenkaan hyvin arvioitu. Siksi tässä tutkimuksessa pyrimme (1) vertailemaan niitä ennen ja jälkeen elinsiirtoleikkauksia ja (2) analysoimaan, kuinka ne muuttuvat 5 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Kyoto, Japani
        • Graduate School of Medicine, Kyoto University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kioton yliopistollisen sairaalan klinikka keuhkojen siirtoa varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uusia luovuttajia elävän luovuttajan keuhkojen siirtoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys saada tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Elävien luovuttajien keuhkojensiirto
Elävät keuhkonsiirtoluovuttajat
Menettely: Elävien luovuttajien keuhkojensiirto
Elävien luovuttajien keuhkojensiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydentilan muutos
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengenahdistushäiriön muutos
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Psykologisen tilan muutos
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Muutos unen laadussa
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ennuste
Aikaikkuna: Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan
Ilmoittautuessa ja joka vuosi 5 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kyoto University, Graduate School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hiroshi Date, MD, PhD, Graduate School of Medicine, Kyoto University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E561kyoto

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen siirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa