Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyydyttyneiden rasvojen metaboliset kohtalomuutokset yliruokinnan jälkeen (SURNUT)

keskiviikko 22. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhone-Alpe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää eksogeenisten lipidien jakautuminen aterian jälkeisenä aikana samalla kun tutkitaan yliruokintaa. Menetelmä perustuu stabiilin isotooppisen merkkiaineen (d31_palmitiinihappo, d31_C16) liittämiseen lipoproteiinitriglyserideihin (TG-CHYLOMICRON ja TG-VLDL) ja vapaisiin rasvahappoihin (FFA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveet ylipainoiset ja laihat nuoret miehet saavat yliruokinnan 56 päivän ajan, mikä vastaa 761 Kcal/päivä lisäystä. Kahden tutkimuspäivän aikana (ennen : D0 ja sen jälkeen : D56 yliruokintaa) he ovat nauttineet aamiaisen, jossa oli merkkiainetta (d31_palmitiinihappo, d31_C16, 20 mg/kg) ja veri- ja virtsanäytteitä kerättiin jokaisen tutkimuspäivän tunnin välein. Rikastuminen deuteriumissa mitattiin kaasukromatografialla orgaanisella massaspektrometrialla (GC-OMS) lipidifraktioiden palmitiinihappopoolissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55 vuotta vanha
  • BMI 18-30 kg/m²
  • Vakaa fyysinen aktiivisuus
  • Turvallisuusaihe lääkärintarkastuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen tai leikkaushistoria, joka voi vaikuttaa energiankulutukseen (munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan, endokriinisen tulehdussairaudet)
  • Huumeiden käyttö, joka voi vaikuttaa energiankulutukseen (steroidit, nikotiinikorvikkeet, kilpirauhashormonit)
  • Syömishäiriö
  • Intensiivistä urheilutoimintaa
  • Aiheet, jotka tupakoivat
  • Klaustrofobiset aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eksogeenisten lipidien aterian jälkeinen jakautuminen
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen yliruokinnan
Ennen ja jälkeen yliruokinnan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenien ilmentyminen rasva- ja lihaskudoksissa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen yliruokinnan
Ennen ja jälkeen yliruokinnan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhone-Alpe

Yhteistyökumppanit

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Martine Laville, PhD, MD, Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 21. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRNHRA-09-002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyperlipidinen yliruokinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa