Diabetespotilaskoulutuksen ja itsehoitokoulutuksen tehokkuus tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä
tiistai 19. toukokuuta 2009 päivittänyt: University of Victoria
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää, voidaanko tehokkuutta saavuttaa lisäämällä maallikollinen itsehallinnollinen potilaskoulutus säännölliseen ammatillisesti johdettuun diabetespotilaskoulutukseen verrattuna vain tavanomaiseen ammattijohtoiseen diabetespotilaskoulutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyisessä terveydenhuoltoympäristössä ei ole hyväksyttävää, että potilaskoulutusohjelmat tarjoavat vain tietoa.
Koulutusohjelmien on pikemminkin keskityttävä käyttäytymisen muuttamiseen ja potilaiden tukemiseen, jotta he voivat tulla itsevarmemmiksi ja motivoituneiksi osallistumaan terveytensä hallintaan.
Diabeteskoulutuskeskukseen osallistuvat tyypin 2 diabetesta sairastavat henkilöt määrätään joko ryhmään, joka saa säännöllistä ammatillisesti johdettua diabetespotilaskoulutusta (vertailuryhmä) tai ryhmään, joka saa säännöllistä ammatillisesti johdettua diabetespotilaskoulutusta, jota täydennetään maallikollisen itseohjauksella. -hallintakoulutus eli Stanfordin kuuden istunnon kroonisten sairauksien itsehallintaohjelma (kokeellinen ryhmä).
Tiedot kerätään kahdessa vaiheessa (0 ja 6 kuukautta).
Tulosmittaukset osoittavat, pystyvätkö osallistujat, jotka saavat säännöllisen potilaskoulutuksen lisäksi itsehallintokoulutusta: hallitsemaan diabetestaan tehokkaammin; harjoittaa tiettyä käyttäytymistä, joka estää tilan pahenemisen; hallitsemaan paremmin tilaansa; ja käyttää terveydenhuoltojärjestelmää tehokkaammin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
321
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Delta, British Columbia, Kanada, V4K 2K6
- University of Victoria - Centre on Aging (Ladner Office), Suite 210, 4907 Chisholm Street
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tyypin 2 diabetesta sairastavat aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivinen rajoite
- ei osaa puhua englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Säännöllinen diabetespotilaiden koulutus
Säännöllinen ammattimainen diabetespotilaskoulutus
|
Ammattimainen diabetespotilaskoulutus terveydenhuollon ammattilaisten toimittamana kahden päivän aikana
|
|
Kokeellinen: Lisätty diabetespotilaskoulutus
Säännöllinen ammatillisesti johdettu diabetespotilaiden koulutus, jota täydentää osallistuminen Stanfordin kroonisten sairauksien itsehoitoohjelmaan
|
Ammattimaisesti johdettu diabetespotilaskoulutus sairaanhoitajan ja ravitsemusterapeutin johdolla kahden päivän ajan, jota täydentää osallistuminen Stanfordin kroonisten sairauksien itsehoitoohjelmaan.
Tämä ohjelma tapahtuu 2 1/2 tuntia viikossa kuuden peräkkäisen viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
A1C
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveydentila
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Itsehallintakäyttäytymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Itsetehokkuustasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Kolesterolitasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick T McGowan, PhD, University of Victoria
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. toukokuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. toukokuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCM03-0095
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .