Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperglykemia sepelvaltimon teho-osastolla

torstai 24. syyskuuta 2009 päivittänyt: Baskent University

Äskettäin diagnosoitu hyperglykemia ja stressihyperglykemia sepelvaltimon teho-osastolla

Äskettäin diagnosoitu hyperglykemia (NDH) ja stressihyperglykemia (SH) akuutin sairauden aikana raportoidaan ei-fysiologisena sairautena sairaaloissa. Tutkijoiden tavoitteena on määrittää NDH:n ja SH:n esiintymistiheys sepelvaltimon teho-osastolle akuutin sepelvaltimotaudin takia ja selvittää SH:n suhdetta taudin vaikeusasteeseen ja toiminnallisiin tuloksiin, kuten tehohoitojakson kestoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivystykseen tulevat akuuttia sepelvaltimotautia sairastavat potilaat rekrytoidaan peräkkäin. Pääsyplasman glukoosi (APG) ja paastoplasman glukoosi (FPG); ensimmäisenä aamuna sisäänpääsyn jälkeen tehdään mittaukset ja jokaiselle osallistujalle suoritetaan kapillaariglukoosimittaus (CGM) kuuden tunnin välein ensimmäisen päivän aikana.

Potilaat jaetaan 4 ryhmään:

RYHMÄ 1: Normoglykeemiset tapaukset RYHMÄ 2: Äskettäin diagnosoidut hyperglykeemiset tapaukset Ryhmä 2a: Tunnistamaton diabetes, hbA1c: >6,0 % Ryhmä 2b: Stressihyperglykemia <6,0 %. RYHMÄ 3: Tunnettu diabetes Ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet vastaanottoon, haittavaikutukset sairaalassa, sepelvaltimoiden teho-osastolla oleskelun kesto, kuolemat, lääkkeet ja glukoositasot kirjataan.

Koko ryhmän 2 ja ryhmän 3 sairaalahoidon ajan suoritettiin CGM:itä ja niitä hoidettiin tarvittaessa (tavoiteglukoosi < 180 mg/dl).

Akuutin fysiologian ja kroonisen terveyden arviointi II (APACHE-II); kussakin tapauksessa käytettiin taudin vakavuuden luokitusjärjestelmää.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adana, Turkki, 01250
        • Baskent University Faculty of Medicine, Adana Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (ei ST-segmentin nousu) ja sydäninfarkti, joutuvat sepelvaltimon teho-osastolle vain ensiapuun

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu sepelvaltimoiden teho-osastolle muilta sairaalaosastoilta
  • Potilaat, joilla on jokin sairaus, joka tarvitsee lääkkeitä, jotka voivat häiritä verensokeria negatiivisesti (mannitoli, glukokortikoidit, vasopressoriaineet jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Hiljattain diagnosoidun hyperglykemian esiintyvyyden määrittäminen sepelvaltimon teho-osastolla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Etsiä stressihyperglykemiatapauksia ja selvittää sen suhdetta taudin vakavuuteen ja toiminnallisiin tuloksiin, kuten teho-osaston kestoon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Insuliini

3
Tilaa