- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00984737
Hyperglykemia sepelvaltimon teho-osastolla
Äskettäin diagnosoitu hyperglykemia ja stressihyperglykemia sepelvaltimon teho-osastolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Päivystykseen tulevat akuuttia sepelvaltimotautia sairastavat potilaat rekrytoidaan peräkkäin. Pääsyplasman glukoosi (APG) ja paastoplasman glukoosi (FPG); ensimmäisenä aamuna sisäänpääsyn jälkeen tehdään mittaukset ja jokaiselle osallistujalle suoritetaan kapillaariglukoosimittaus (CGM) kuuden tunnin välein ensimmäisen päivän aikana.
Potilaat jaetaan 4 ryhmään:
RYHMÄ 1: Normoglykeemiset tapaukset RYHMÄ 2: Äskettäin diagnosoidut hyperglykeemiset tapaukset Ryhmä 2a: Tunnistamaton diabetes, hbA1c: >6,0 % Ryhmä 2b: Stressihyperglykemia <6,0 %. RYHMÄ 3: Tunnettu diabetes Ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet vastaanottoon, haittavaikutukset sairaalassa, sepelvaltimoiden teho-osastolla oleskelun kesto, kuolemat, lääkkeet ja glukoositasot kirjataan.
Koko ryhmän 2 ja ryhmän 3 sairaalahoidon ajan suoritettiin CGM:itä ja niitä hoidettiin tarvittaessa (tavoiteglukoosi < 180 mg/dl).
Akuutin fysiologian ja kroonisen terveyden arviointi II (APACHE-II); kussakin tapauksessa käytettiin taudin vakavuuden luokitusjärjestelmää.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki, 01250
- Baskent University Faculty of Medicine, Adana Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimon oireyhtymä (ei ST-segmentin nousu) ja sydäninfarkti, joutuvat sepelvaltimon teho-osastolle vain ensiapuun
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu sepelvaltimoiden teho-osastolle muilta sairaalaosastoilta
- Potilaat, joilla on jokin sairaus, joka tarvitsee lääkkeitä, jotka voivat häiritä verensokeria negatiivisesti (mannitoli, glukokortikoidit, vasopressoriaineet jne.)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Hiljattain diagnosoidun hyperglykemian esiintyvyyden määrittäminen sepelvaltimon teho-osastolla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Etsiä stressihyperglykemiatapauksia ja selvittää sen suhdetta taudin vakavuuteen ja toiminnallisiin tuloksiin, kuten teho-osaston kestoon.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Umpierrez GE, Isaacs SD, Bazargan N, You X, Thaler LM, Kitabchi AE. Hyperglycemia: an independent marker of in-hospital mortality in patients with undiagnosed diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mar;87(3):978-82. doi: 10.1210/jcem.87.3.8341.
- Norhammar AM, Ryden L, Malmberg K. Admission plasma glucose. Independent risk factor for long-term prognosis after myocardial infarction even in nondiabetic patients. Diabetes Care. 1999 Nov;22(11):1827-31. doi: 10.2337/diacare.22.11.1827.
- McCowen KC, Malhotra A, Bistrian BR. Stress-induced hyperglycemia. Crit Care Clin. 2001 Jan;17(1):107-24. doi: 10.1016/s0749-0704(05)70154-8.
- Capes SE, Hunt D, Malmberg K, Gerstein HC. Stress hyperglycaemia and increased risk of death after myocardial infarction in patients with and without diabetes: a systematic overview. Lancet. 2000 Mar 4;355(9206):773-8. doi: 10.1016/S0140-6736(99)08415-9.
- Ertorer ME, Haydardedeoglu FE, Erol T, Anaforoglu I, Binici S, Tutuncu NB, Sezgin A, Demirag NG. Newly diagnosed hyperglycemia and stress hyperglycemia in a coronary intensive care unit. Diabetes Res Clin Pract. 2010 Oct;90(1):8-14. doi: 10.1016/j.diabres.2010.05.023. Epub 2010 Jul 31.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA07/101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Insuliini
-
Stanford UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)Aktiivinen, ei rekrytointiTyypin 1 diabetesYhdysvallat