Hiperglucemia en una Unidad de Cuidados Intensivos Coronarios
24 de septiembre de 2009 actualizado por: Baskent University
Hiperglucemia e Hiperglucemia de Estrés de Nuevo Diagnóstico en una Unidad de Cuidados Intensivos Coronarios
La hiperglucemia recién diagnosticada (NDH) y la hiperglucemia de estrés (SH) durante una enfermedad aguda se informan como una condición no fisiológica en los hospitales.
El objetivo de los investigadores es determinar la tasa de NDH y SH entre los casos ingresados en la UCI coronaria con enfermedad coronaria aguda e investigar la relación de SH con la gravedad de la enfermedad y los resultados funcionales, como la longevidad de la estancia en la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con enfermedad coronaria aguda ingresados en urgencias serán reclutados consecutivamente. glucosa plasmática al ingreso (APG) y glucosa plasmática en ayunas (FPG); la primera mañana después de la admisión, se obtendrán las medidas y cada participante será sometido a una medición de glucosa capilar (MCG) cada seis horas durante el primer día.
Los pacientes serán separados en 4 grupos:
GRUPO 1: Casos de normoglucemia GRUPO 2: Casos de hiperglucemia recién diagnosticados Grupo 2a: Diabetes no reconocida, hbA1c: >6,0 % Grupo 2b: Hiperglucemia de estrés <6,0%. GRUPO 3: Diabetes conocida Se registrarán la edad, el sexo, las comorbilidades al ingreso, los resultados adversos en el hospital, la duración de la estancia en la UCI coronaria, las muertes, los medicamentos y los niveles de glucosa.
A lo largo de la estancia hospitalaria del Grupo 2 y Grupo 3, se realizaron y trataron MCG cuando fue necesario (glucosa objetivo <180 mg/dl).
Evaluación de Fisiología Aguda y Salud Crónica II (APACHE-II); se utilizó un sistema de clasificación de la gravedad de la enfermedad para cada caso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Adana, Pavo, 01250
- Baskent University Faculty of Medicine, Adana Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con síndrome coronario agudo (sin elevación del segmento ST) e infarto de miocardio ingresados en UCI coronaria solo a través de urgencias
Criterio de exclusión:
- Pacientes ingresados en UCI coronaria desde otras salas del hospital
- Pacientes con cualquier enfermedad que necesiten fármacos que puedan interferir negativamente en la glucemia (manitol, glucocorticoides, vasopresores, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Determinar la prevalencia de hiperglucemia de nuevo diagnóstico en UCI coronaria.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Buscar los casos con hiperglucemia de estrés e indagar su relación con la gravedad de la enfermedad y los resultados funcionales, como la longevidad de la estancia en la UCI.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Umpierrez GE, Isaacs SD, Bazargan N, You X, Thaler LM, Kitabchi AE. Hyperglycemia: an independent marker of in-hospital mortality in patients with undiagnosed diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mar;87(3):978-82. doi: 10.1210/jcem.87.3.8341.
- Norhammar AM, Ryden L, Malmberg K. Admission plasma glucose. Independent risk factor for long-term prognosis after myocardial infarction even in nondiabetic patients. Diabetes Care. 1999 Nov;22(11):1827-31. doi: 10.2337/diacare.22.11.1827.
- McCowen KC, Malhotra A, Bistrian BR. Stress-induced hyperglycemia. Crit Care Clin. 2001 Jan;17(1):107-24. doi: 10.1016/s0749-0704(05)70154-8.
- Capes SE, Hunt D, Malmberg K, Gerstein HC. Stress hyperglycaemia and increased risk of death after myocardial infarction in patients with and without diabetes: a systematic overview. Lancet. 2000 Mar 4;355(9206):773-8. doi: 10.1016/S0140-6736(99)08415-9.
- Ertorer ME, Haydardedeoglu FE, Erol T, Anaforoglu I, Binici S, Tutuncu NB, Sezgin A, Demirag NG. Newly diagnosed hyperglycemia and stress hyperglycemia in a coronary intensive care unit. Diabetes Res Clin Pract. 2010 Oct;90(1):8-14. doi: 10.1016/j.diabres.2010.05.023. Epub 2010 Jul 31.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de septiembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KA07/101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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