Korvaus- ja eläketutkimusten (C&P) tietokoneistetun mallimerkinnän arviointi
torstai 1. lokakuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Tietokoneistetun mallimerkinnän arviointi C&P-kokeissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata C&P-tutkimusraportteja, jotka on tehty käyttäen Compensation and Pension Examination Program (CPEP) tietokonepohjaista, mallipohjaista dokumentointityökalua, tavanomaiseen suoritettuun tutkimukseen ja sitten raportoida laadun, täydellisyyden, ajantasaisuuden ja veteraanien tyytyväisyyden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212-2637
- VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämän tutkimuksen kohteina olivat veteraanit, jotka oli määrä tehdä C&P-tutkimukseen kahdesta tai useammasta nivelestä VA TVHS:ssä.
- Mitään etnistä tai rodullista ryhmää tai sukupuolta ei suljettu pois.
Poissulkemiskriteerit:
Veteraanit suljettiin pois, jos ne oli määrätty:
- useamman kuin kahden nivelen tutkimiseen,
- nivelten lisäksi muilla pyydetyillä tutkimusprotokollalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
kokeen dokumentaatio tehty sanelulla
|
tenttidokumentaatio suoritetaan sanelulla, vakiokäytäntö
|
|
Kokeellinen: 2
kokeen dokumentaatio suoritetaan tietokonepohjaisella mallilla
|
kokeen dokumentaatio suoritetaan tietokonepohjaisella mallilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vammaistutkimuksen raportin laatu
Aikaikkuna: raportin valmistuttua, yleensä 3 kuukauden kuluessa
|
raportin valmistuttua, yleensä 3 kuukauden kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vammaistutkimusraportin tietojen syöttöaika
Aikaikkuna: raportin luomisen yhteydessä
|
raportin luomisen yhteydessä
|
|
vammaistutkinnon kohtaamisaika
Aikaikkuna: raportin luomisen yhteydessä
|
raportin luomisen yhteydessä
|
|
vammaistutkimus potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: seuraavan kokeen
|
seuraavan kokeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSRD-000-00F
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .