Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af edb-skabelonindtastning til kompensations- og pensionsundersøgelser (C&P).

1. oktober 2009 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Evaluering af edb-skabelonindtastning til C&P-eksamener

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne C&P-undersøgelsesrapporter udført ved hjælp af et Compensation and Pension Examination Program (CPEP) computeriseret, skabelondokumentationsværktøj med en sædvanlig udført undersøgelse og derefter rapportere dikteret i kvalitet, fuldstændighed, aktualitet og veterantilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
        • VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner for den aktuelle undersøgelse omfattede veteraner, der var planlagt til C&P-undersøgelse af to eller færre led på VA TVHS.
  • Ingen etnisk eller racemæssig gruppe eller køn blev udelukket.

Ekskluderingskriterier:

  • Veteraner blev udelukket, hvis de var planlagt:

    1. til undersøgelse af mere end to led,
    2. med andre efterspurgte eksamensprotokoller udover led

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
eksamensdokumentation udført ved hjælp af diktat
Andet: Diktat til eksamensdokumentation
eksamensdokumentation udført ved hjælp af diktat, standardpraksis
Eksperimentel: 2
eksamensdokumentation udført ved hjælp af computerbaseret skabelon
Andet: Computerbaseret skabelon til eksamensdokumentation
eksamensdokumentation udført ved hjælp af computerbaseret skabelon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvalitet af handicapprøverapporten
Tidsramme: efter afslutning af rapporten, normalt inden for 3 måneder
efter afslutning af rapporten, normalt inden for 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dataindtastningstid for handicapeksamenrapport
Tidsramme: ved udarbejdelse af rapport
ved udarbejdelse af rapport
mødetid for handicapeksamen
Tidsramme: ved udarbejdelse af rapport
ved udarbejdelse af rapport
handicapprøve patienttilfredshed
Tidsramme: efterfølgende eksamen
efterfølgende eksamen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

2. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSRD-000-00F

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ledsygdomme

Kliniske forsøg med Diktat til eksamensdokumentation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner