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Bewertung des computergestützten Vorlageneintrags für Compensation and Pension (C&P)-Prüfungen

1. Oktober 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs

Bewertung des computergestützten Vorlageneintrags für C&P-Prüfungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, C&P-Prüfungsberichte, die unter Verwendung eines computergestützten, vorlagenbasierten Dokumentationstools des Compensation and Pension Examination Program (CPEP) durchgeführt wurden, mit einer üblichen Prüfung zu vergleichen und dann einen Bericht zu erstellen, der in Qualität, Vollständigkeit, Aktualität und Zufriedenheit der Veteranen diktiert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212-2637
        • VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zu den Probanden der aktuellen Studie gehörten Veteranen, die für eine C&P-Untersuchung von zwei oder weniger Gelenken bei VA TVHS vorgesehen waren.
  • Keine ethnische oder rassische Gruppe oder Geschlecht wurde ausgeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Veteranen wurden ausgeschlossen, wenn sie geplant waren:

    1. zur Untersuchung von mehr als zwei Gelenken,
    2. mit anderen angeforderten Untersuchungsprotokollen zusätzlich zu Gelenken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Prüfungsdokumentation per Diktat durchgeführt
Sonstiges: Diktat zur Prüfungsdokumentation
Prüfungsdokumentation per Diktat, die gängige Praxis
Experimental: 2
Prüfungsdokumentation, die unter Verwendung einer computergestützten Vorlage durchgeführt wird
Sonstiges: Computerbasierte Vorlage für die Prüfungsdokumentation
Prüfungsdokumentation, die unter Verwendung einer computergestützten Vorlage durchgeführt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Berichtsqualität für Behindertenprüfungen
Zeitfenster: nach Abschluss des Berichts, in der Regel innerhalb von 3 Monaten
nach Abschluss des Berichts, in der Regel innerhalb von 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dateneingabezeit des Behindertenprüfungsberichts
Zeitfenster: bei Erstellung des Berichts
bei Erstellung des Berichts
Begegnungszeit mit Behinderungsprüfung
Zeitfenster: bei Erstellung des Berichts
bei Erstellung des Berichts
Patientenzufriedenheit bei der Behindertenuntersuchung
Zeitfenster: folgende Prüfung
folgende Prüfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Ermittler

  • Hauptermittler: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSRD-000-00F

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