Evaluación de Entrada de Plantilla Computarizada para Exámenes de Compensación y Pensiones (C&P)
1 de octubre de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Evaluación de entrada de plantilla computarizada para exámenes C&P
El propósito de este estudio es comparar los informes de examen de C&P realizados utilizando una herramienta de documentación computarizada del Programa de Examen de Compensación y Pensiones (CPEP) con un examen habitual realizado y luego el informe dictado en calidad, integridad, puntualidad y satisfacción de los veteranos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
- Va Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos del estudio actual incluyeron veteranos programados para un examen C&P de dos o menos articulaciones en VA TVHS.
- No se excluyó ningún grupo étnico, racial o de género.
Criterio de exclusión:
Los veteranos fueron excluidos si estaban programados:
- para el examen de más de dos articulaciones,
- con otros protocolos de examen solicitados además de las articulaciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: 1
documentación del examen realizada mediante dictado
|
documentación del examen realizada usando dictado, la práctica estándar
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Experimental: 2
documentación del examen realizada usando una plantilla basada en computadora
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documentación del examen realizada usando una plantilla basada en computadora
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
calidad del informe del examen de discapacidad
Periodo de tiempo: al finalizar el informe, generalmente dentro de los 3 meses
|
al finalizar el informe, generalmente dentro de los 3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tiempo de entrada de datos del informe de examen de discapacidad
Periodo de tiempo: al crear el informe
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al crear el informe
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tiempo de encuentro del examen de discapacidad
Periodo de tiempo: al crear el informe
|
al crear el informe
|
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examen de discapacidad satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: siguiente examen
|
siguiente examen
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Theodore Speroff, PhD MS PhD, Va Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSRD-000-00F
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .