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Valutazione dell'inserimento computerizzato del modello per gli esami di compensazione e pensione (C&P).

1 ottobre 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Valutazione dell'inserimento di modelli computerizzati per esami C&P

Lo scopo di questo studio è quello di confrontare i rapporti di esame C&P eseguiti utilizzando uno strumento di documentazione computerizzato e basato su modello del programma di esame della pensione e della compensazione (CPEP) con un esame consueto eseguito e quindi riferire dettato in termini di qualità, completezza, tempestività e soddisfazione del veterano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212-2637
        • VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti per il presente studio includevano veterani programmati per l'esame C&P di due o meno articolazioni presso VA TVHS.
  • Nessun gruppo etnico o razziale o genere è stato escluso.

Criteri di esclusione:

  • I veterani sono stati esclusi se erano programmati:

    1. per l'esame di più di due articolazioni,
    2. con altri protocolli d'esame richiesti oltre alle articolazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
documentazione d'esame eseguita tramite dettatura
Altro: Dettatura per la documentazione d'esame
documentazione dell'esame eseguita tramite dettatura, la pratica standard
Sperimentale: 2
documentazione dell'esame eseguita utilizzando un modello basato su computer
Altro: Modello basato su computer per la documentazione dell'esame
documentazione dell'esame eseguita utilizzando un modello basato su computer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
qualità del referto dell'esame di disabilità
Lasso di tempo: al completamento del rapporto, generalmente entro 3 mesi
al completamento del rapporto, generalmente entro 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di inserimento dei dati del rapporto sull'esame di disabilità
Lasso di tempo: alla creazione del rapporto
alla creazione del rapporto
tempo di incontro dell'esame di disabilità
Lasso di tempo: alla creazione del rapporto
alla creazione del rapporto
esame di disabilità soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: seguente esame
seguente esame

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSRD-000-00F

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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