Évaluation du modèle informatisé de saisie des examens de la rémunération et des pensions (C&P)
1 octobre 2009 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Évaluation de l'entrée du modèle informatisé pour les examens C&P
Le but de cette étude est de comparer les rapports d'examen de C&P effectués à l'aide d'un outil de documentation informatisé et modèle du Programme d'examen de la rémunération et des pensions (CPEP) à un examen habituel effectué puis un rapport dicté en termes de qualité, d'exhaustivité, de rapidité et de satisfaction des vétérans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212-2637
- VA Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets de l'étude actuelle comprenaient des anciens combattants devant subir un examen C&P de deux articulations ou moins à VA TVHS.
- Aucun groupe ethnique ou racial ou sexe n'a été exclu.
Critère d'exclusion:
Les vétérans étaient exclus s'ils étaient programmés :
- pour l'examen de plus de deux articulations,
- avec d'autres protocoles d'examen demandés en plus des articulations
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: 1
documentation d'examen réalisée sous dictée
|
la documentation de l'examen effectuée à l'aide de la dictée, la pratique courante
|
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Expérimental: 2
documentation d'examen réalisée à l'aide d'un modèle informatisé
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documentation d'examen réalisée à l'aide d'un modèle informatisé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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qualité du rapport d'examen d'invalidité
Délai: à la fin du rapport, généralement dans les 3 mois
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à la fin du rapport, généralement dans les 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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temps de saisie des données du rapport d'examen d'invalidité
Délai: à la création du rapport
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à la création du rapport
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temps de rencontre pour l'examen d'invalidité
Délai: à la création du rapport
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à la création du rapport
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examen d'invalidité satisfaction des patients
Délai: examen suivant
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examen suivant
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2009
Première publication (Estimation)
2 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 octobre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2009
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CSRD-000-00F
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .