Avaliação da Entrada de Modelo Informatizado para Exames de Remuneração e Pensão (C&P)
1 de outubro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Avaliação de entrada de modelo computadorizado para exames C&P
O objetivo deste estudo é comparar os relatórios de exames de C&P realizados usando uma ferramenta de documentação padronizada e computadorizada do Programa de Exames de Compensação e Pensões (CPEP) com um exame habitual realizado e, em seguida, um relatório ditado em qualidade, integridade, pontualidade e satisfação do veterano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
- VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos do estudo atual incluíram veteranos agendados para exame C&P de duas ou menos articulações no VA TVHS.
- Nenhum grupo étnico ou racial ou gênero foi excluído.
Critério de exclusão:
Os veteranos foram excluídos se estivessem agendados:
- para exame de mais de duas articulações,
- com outros protocolos de exames solicitados além de articulações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 1
documentação do exame realizada usando ditado
|
documentação do exame realizada usando ditado, a prática padrão
|
|
Experimental: 2
documentação do exame realizada usando modelo baseado em computador
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documentação do exame realizada usando modelo baseado em computador
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
qualidade do relatório do exame de deficiência
Prazo: após a conclusão do relatório, geralmente dentro de 3 meses
|
após a conclusão do relatório, geralmente dentro de 3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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tempo de entrada de dados do relatório de exame de deficiência
Prazo: na criação do relatório
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na criação do relatório
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tempo de encontro do exame de deficiência
Prazo: na criação do relatório
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na criação do relatório
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|
exame de incapacidade satisfação do paciente
Prazo: seguinte exame
|
seguinte exame
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
2 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSRD-000-00F
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