Оценка ввода компьютеризированного шаблона для компенсационных и пенсионных экзаменов (C&P)
1 октября 2009 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Оценка ввода компьютеризированного шаблона для экзаменов C&P
Целью данного исследования является сравнение отчетов о проверке C&P, выполненных с использованием компьютеризированного шаблонного инструмента документации Программы проверки компенсаций и пенсий (CPEP), с обычным выполненным обследованием, а затем отчетом, продиктованным качеством, полнотой, своевременностью и удовлетворенностью ветеранов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212-2637
- VA Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты текущего исследования включали ветеранов, запланированных для C&P осмотра двух или менее суставов в VA TVHS.
- Ни одна этническая или расовая группа или пол не были исключены.
Критерий исключения:
Ветераны были исключены, если они были запланированы:
- для обследования более двух суставов,
- с другими запрошенными протоколами обследования в дополнение к суставам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: 1
экзаменационная документация, выполненная под диктовку
|
экзаменационная документация проводится под диктовку, стандартная практика
|
|
Экспериментальный: 2
экзаменационная документация, выполненная с использованием компьютерного шаблона
|
экзаменационная документация, выполненная с использованием компьютерного шаблона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
качество заключения экзамена по нетрудоспособности
Временное ограничение: после завершения отчета, как правило, в течение 3 месяцев
|
после завершения отчета, как правило, в течение 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время ввода данных отчета об экзамене по нетрудоспособности
Временное ограничение: при создании отчета
|
при создании отчета
|
|
время встречи экзамена по инвалидности
Временное ограничение: при создании отчета
|
при создании отчета
|
|
удовлетворение пациента на экзамене по инвалидности
Временное ограничение: следующий экзамен
|
следующий экзамен
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CSRD-000-00F
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .