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보상 및 연금(C&P) 시험을 위한 전산 템플릿 항목 평가

2009년 10월 1일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

C&P 시험을 위한 전산 템플릿 항목 평가

이 연구의 목적은 CPEP(Compensation and Pension Examination Program) 전산화된 템플릿 문서 도구를 사용하여 수행된 C&P 시험 보고서를 수행된 관례적인 시험과 비교한 다음 보고서의 품질, 완전성, 적시성 및 베테랑 만족도를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
        • VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 연구의 대상에는 VA TVHS에서 2개 이하의 관절에 대한 C&P 검사가 예정된 재향군인이 포함되었습니다.
  • 어떤 민족이나 인종 집단이나 성별도 배제되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 재향 군인은 다음과 같이 예정된 경우 제외되었습니다.

    1. 두 개 이상의 관절을 검사하기 위해,
    2. 관절 외에 다른 요청된 검사 프로토콜 포함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
받아쓰기를 사용하여 수행된 시험 문서
다른: 시험 문서 받아쓰기
표준 관행인 받아쓰기를 사용하여 수행되는 시험 문서
실험적: 2
컴퓨터 기반 템플릿을 사용하여 수행된 시험 문서
다른: 시험 문서용 컴퓨터 기반 템플릿
컴퓨터 기반 템플릿을 사용하여 수행된 시험 문서

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
장애 시험 보고서 품질
기간: 신고 완료 시, 일반적으로 3개월 이내
신고 완료 시, 일반적으로 3개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
장애 시험 보고서 데이터 입력 시간
기간: 보고서 생성 시
보고서 생성 시
장애 시험 만나는 시간
기간: 보고서 생성 시
보고서 생성 시
장애 검진 환자 만족도
기간: 다음 시험
다음 시험

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

US Department of Veterans Affairs

수사관

  • 수석 연구원: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CSRD-000-00F

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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