Utvärdering av datoriserad mallpost för ersättnings- och pensionsundersökningar (C&P).
1 oktober 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Utvärdering av datoriserad mallpost för C&P-undersökningar
Syftet med denna studie är att jämföra C&P-undersökningsrapporter utförda med hjälp av ett datoriserat, mallformat dokumentationsverktyg (Compensation and Pension Examination Program) (CPEP) med en sedvanlig undersökning som utförs och sedan rapportera dikterade i kvalitet, fullständighet, aktualitet och veterantillfredsställelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212-2637
- VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen för den aktuella studien inkluderade veteraner som planerats för C&P-undersökning av två eller färre leder på VA TVHS.
- Ingen etnisk eller rasgrupp eller kön uteslöts.
Exklusions kriterier:
Veteraner exkluderades om de var schemalagda:
- för undersökning av mer än två leder,
- med andra efterfrågade tentaprotokoll utöver leder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: 1
examensdokumentation utförd med diktering
|
examensdokumentation utförd med diktering, standardpraxis
|
|
Experimentell: 2
examensdokumentation utförd med hjälp av datorbaserad mall
|
examensdokumentation utförd med hjälp av datorbaserad mall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
funktionshinder examen rapport kvalitet
Tidsram: efter avslutad rapport, vanligtvis inom 3 månader
|
efter avslutad rapport, vanligtvis inom 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tid för inmatning av data för handikappprovrapporten
Tidsram: vid upprättandet av rapporten
|
vid upprättandet av rapporten
|
|
mötestid för handikappprov
Tidsram: vid upprättandet av rapporten
|
vid upprättandet av rapporten
|
|
funktionshinder undersökning patienttillfredsställelse
Tidsram: följande tentamen
|
följande tentamen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
2 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CSRD-000-00F
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .