Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van geautomatiseerde sjablooninvoer voor compensatie- en pensioenonderzoeken (C&P).

1 oktober 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Evaluatie van geautomatiseerde sjablooninvoer voor C & P-onderzoeken

Het doel van deze studie is het vergelijken van C&P-onderzoeksrapporten die zijn uitgevoerd met behulp van een Compensation and Pension Examination Program (CPEP) gecomputeriseerd, op sjablonen gebaseerd documentatiehulpmiddel met een gebruikelijk uitgevoerd onderzoek en vervolgens een rapport dat is gedicteerd in kwaliteit, volledigheid, tijdigheid en veteranentevredenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212-2637
        • VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen voor de huidige studie waren veteranen die gepland waren voor C & P-onderzoek van twee of minder gewrichten bij VA TVHS.
  • Geen enkele etnische of raciale groep of geslacht werd uitgesloten.

Uitsluitingscriteria:

  • Veteranen werden uitgesloten als ze waren gepland:

    1. voor onderzoek van meer dan twee gewrichten,
    2. met andere gevraagde examenprotocollen naast gewrichten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 1
examendocumentatie uitgevoerd met behulp van dictaat
Ander: Dicteren voor examendocumentatie
examendocumentatie uitgevoerd met behulp van dictaat, de standaardpraktijk
Experimenteel: 2
examendocumentatie uitgevoerd met behulp van een computergebaseerde sjabloon
Ander: Computergebaseerd sjabloon voor examendocumentatie
examendocumentatie uitgevoerd met behulp van een computergebaseerde sjabloon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwaliteit van het rapport van het invaliditeitsexamen
Tijdsspanne: na voltooiing van het rapport, doorgaans binnen 3 maanden
na voltooiing van het rapport, doorgaans binnen 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
handicap examenrapport gegevensinvoertijd
Tijdsspanne: bij het maken van een rapport
bij het maken van een rapport
ontmoetingstijd voor invaliditeitsexamen
Tijdsspanne: bij het maken van een rapport
bij het maken van een rapport
invaliditeitsexamen patiënttevredenheid
Tijdsspanne: volgend examen
volgend examen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

2 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CSRD-000-00F

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren