Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skomputeryzowanego szablonu wpisu do egzaminów na odszkodowanie i emeryturę (C&P).

1 października 2009 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Ocena skomputeryzowanego szablonu wpisu do egzaminów C&P

Celem tego badania jest porównanie raportów z badań C&P przeprowadzonych za pomocą skomputeryzowanego, szablonowego narzędzia dokumentacyjnego Programu Egzaminów Odszkodowań i Emerytur (CPEP) ze zwykłym badaniem przeprowadzonym, a następnie raportem podyktowanym pod względem jakości, kompletności, terminowości i satysfakcji weterana.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212-2637
        • VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby biorące udział w bieżącym badaniu obejmowały weteranów zaplanowanych na badanie C&P dwóch lub mniej stawów w VA TVHS.
  • Nie wykluczono żadnej grupy etnicznej, rasowej ani płci.

Kryteria wyłączenia:

  • Weterani zostali wykluczeni, jeśli byli zaplanowani:

    1. do badania więcej niż dwóch stawów,
    2. z innymi wymaganymi protokołami egzaminacyjnymi oprócz stawów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
dokumentacja egzaminacyjna wykonywana za pomocą dyktanda
Inny: Dyktando do dokumentacji egzaminu
dokumentacja egzaminacyjna wykonywana z wykorzystaniem dyktanda, standardowa praktyka
Eksperymentalny: 2
dokumentacja egzaminu wykonana przy użyciu szablonu komputerowego
Inny: Komputerowy szablon dokumentacji egzaminu
dokumentacja egzaminu wykonana przy użyciu szablonu komputerowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
jakość raportu z egzaminu na niepełnosprawność
Ramy czasowe: po sporządzeniu raportu, zazwyczaj w ciągu 3 miesięcy
po sporządzeniu raportu, zazwyczaj w ciągu 3 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas wprowadzania danych z egzaminu na niepełnosprawność
Ramy czasowe: po utworzeniu raportu
po utworzeniu raportu
czas spotkania z egzaminem na niepełnosprawność
Ramy czasowe: po utworzeniu raportu
po utworzeniu raportu
satysfakcja pacjenta z egzaminu na niepełnosprawność
Ramy czasowe: po egzaminie
po egzaminie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Główny śledczy: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSRD-000-00F

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby stawów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj