Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av datastyrt maloppføring for kompensasjons- og pensjonsundersøkelser (C&P).

1. oktober 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Evaluering av datastyrt maloppføring for C&P-undersøkelser

Hensikten med denne studien er å sammenligne C&P-undersøkelsesrapporter utført ved hjelp av et Compensation and Pension Examination Program (CPEP) datastyrt, malt dokumentasjonsverktøy med en vanlig undersøkelse utført og deretter rapportere diktert i kvalitet, fullstendighet, aktualitet og veterantilfredshet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37212-2637
        • VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner for den nåværende studien inkluderte veteraner som var planlagt for C&P-undersøkelse av to eller færre ledd ved VA TVHS.
  • Ingen etnisk eller rasegruppe eller kjønn ble ekskludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Veteraner ble ekskludert hvis de var planlagt:

    1. for undersøkelse av mer enn to ledd,
    2. med andre etterspurte eksamensprotokoller i tillegg til ledd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 1
eksamensdokumentasjon utført ved bruk av diktat
Annen: Diktat for eksamensdokumentasjon
eksamensdokumentasjon utført ved bruk av diktat, standard praksis
Eksperimentell: 2
eksamensdokumentasjon utført ved hjelp av datamaskinbasert mal
Annen: Datamaskinbasert mal for eksamensdokumentasjon
eksamensdokumentasjon utført ved hjelp av datamaskinbasert mal

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
funksjonshemming eksamen rapport kvalitet
Tidsramme: ved ferdigstillelse av rapporten, vanligvis innen 3 måneder
ved ferdigstillelse av rapporten, vanligvis innen 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
datainnføringstid for funksjonshemming eksamen rapport
Tidsramme: ved opprettelse av rapport
ved opprettelse av rapport
møtetid for funksjonshemming eksamen
Tidsramme: ved opprettelse av rapport
ved opprettelse av rapport
funksjonshemming eksamen pasienttilfredshet
Tidsramme: påfølgende eksamen
påfølgende eksamen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CSRD-000-00F

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere