Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení elektronické šablony zadání pro kompenzační a důchodové (C&P) zkoušky

1. října 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs

Vyhodnocení počítačového zadání šablony pro zkoušky C&P

Účelem této studie je porovnat zprávy o vyšetření C&P provedené pomocí kompenzačního a důchodového zkušebního programu (CPEP) počítačového, šablonovaného dokumentačního nástroje s běžným provedeným vyšetřením a poté zprávou předepsanou z hlediska kvality, úplnosti, včasnosti a spokojenosti veteránů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212-2637
        • VA Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty pro současnou studii zahrnovaly veterány plánované na C&P vyšetření dvou nebo méně kloubů na VA TVHS.
  • Nebyla vyloučena žádná etnická nebo rasová skupina nebo pohlaví.

Kritéria vyloučení:

  • Veteráni byli vyloučeni, pokud byli naplánováni:

    1. pro vyšetření více než dvou kloubů,
    2. s dalšími požadovanými protokoly vyšetření kromě kloubů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: 1
dokumentace ke zkoušce provedená pomocí diktátu
Jiný: Diktát pro dokumentaci ke zkoušce
dokumentace ke zkoušce prováděná pomocí diktátu, standardní praxe
Experimentální: 2
dokumentace ke zkoušce prováděná pomocí počítačové šablony
Jiný: Počítačová šablona pro dokumentaci ke zkoušce
dokumentace ke zkoušce prováděná pomocí počítačové šablony

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
kvalita zprávy o invalidní zkoušce
Časové okno: po dokončení zprávy, obvykle do 3 měsíců
po dokončení zprávy, obvykle do 3 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hlášení o invalidní zkoušce čas vkládání dat
Časové okno: při vytvoření zprávy
při vytvoření zprávy
invalidní zkouška čas setkání
Časové okno: při vytvoření zprávy
při vytvoření zprávy
invalidní zkouška spokojenost pacienta
Časové okno: následující zkouška
následující zkouška

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

US Department of Veterans Affairs

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Theodore Speroff, PhD MS PhD, VA Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2009

První zveřejněno (Odhad)

2. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CSRD-000-00F

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění kloubů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit