Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilienssin biologia

keskiviikko 24. lokakuuta 2012 päivittänyt: Laura Kubzansky, Harvard School of Public Health (HSPH)

Resilienssin biologia: oksitosiini, sosiaaliset suhteet ja terveys

Positiiviset sosiaaliset suhteet on johdonmukaisesti yhdistetty parempaan terveyteen, vaikka näiden havaittujen vaikutusten neurobiologiset taustat ovat suurelta osin tuntemattomia. Ehdotetun työn yleisenä tavoitteena on tutkia uusia biologisia polkuja, jotka voivat selittää kuinka sosiaaliset suhteet vaikuttavat terveyteen. Viimeaikaiset teoriat viittaavat siihen, että oksitosiinijärjestelmä voi olla joidenkin havaittujen hyödyllisten vaikutusten taustalla. Tarkastellaan neljää hypoteesia:

  1. Oksitosiini parantaa stressin haitallisia neuroendokriinisia, kardiovaskulaarisia ja subjektiivisia vaikutuksia.
  2. Oksitosiinilla ja sosiaalisella tuella on samanlaisia ​​ja additiivisia stressiä puskuroivia vaikutuksia.
  3. Oksitosiinin vaikutukset ovat ilmeisiä nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla.
  4. Oksitosiinin vaikutukset ovat voimakkaampia naisilla kuin miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Positiiviset sosiaaliset suhteet on johdonmukaisesti yhdistetty parempaan terveyteen, vaikka näiden havaittujen vaikutusten neurobiologisia perusteita ei ymmärretä hyvin. Elämänkulkunäkökulmasta voidaan saada arvokasta näkemystä, kun käy yhä selvemmäksi, että varhaiselämän sosiaaliset kokemukset liittyvät ratkaisevasti myöhempään elämään ja hyvinvointiin. Ehdotetun työn yleistavoitteena on tutkia uusia biologisia polkuja, jotka auttavat selittämään kuinka sosiaaliset suhteet vaikuttavat terveyteen. Viimeaikaiset biologian teoriat, jotka liittyvät positiivisiin sosiaalisiin ja emotionaalisiin tekijöihin terveyteen ja kestävyysmalleihin, viittaavat siihen, että oksitosiinijärjestelmä voi olla joidenkin havaittujen hyödyllisten vaikutusten taustalla. Historiallisesti suurin osa ihmisten oksitosiinijärjestelmää koskevista töistä on sidottu lisääntymistuloksiin (esim. imetykseen), mutta lapsiin ja nuoriin aikuisiin on tehty vähemmän työtä. Kasvava määrä eläimillä tehtyä kokeellista tutkimusta viittaa siihen, että varhaisessa elämässä oksitosiini ei ainoastaan ​​luo vahvoja sosiaalisia siteitä äidin ja lapsen välille, vaan se voi myös stimuloida kasvua ja palautumisprosesseja sekä puskuroida haitallista stressiin liittyvää neuroendokriinista aktivaatiota koko elämän ajan. Lisäksi eläinkirjallisuus on ehdottanut, että oksitosiini on tehokkaampi korkeampien estrogeenitasojen läsnä ollessa, mikä saa tutkijat olettamaan, että oksitosiinin vaikutukset ovat voimakkaampia naisilla kuin miehillä, mutta harvat tutkimukset ovat testanneet tätä hypoteesia ihmisillä. Parempi ymmärrys oksitosiinin, sosiaalisten suhteiden, stressin ja terveyden välisistä suhteista saadaan tutkimalla näitä tekijöitä valvotussa laboratorioympäristössä. Tämän tutkimuksen välitön tavoite on selvittää, onko oksitosiinilla ratkaiseva rooli neuroendokriinisten, kardiovaskulaaristen ja subjektiivisten stressireaktioiden määrittämisessä iän ja sukupuolen välillä, ja tutkia oksitosiinin vaikutuksia suhteessa sosiaaliseen tukeen. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi ehdotetaan kokeellista tutkimusta, jossa tutkitaan eksogeenisesti annetun (intranasaalisen) oksitosiinin vaikutuksia psykologisiin ja fysiologisiin tuloksiin stressiolosuhteissa. Tämän tutkivan projektin erityistavoitteina on testata seuraavia hypoteeseja:

  1. Oksitosiini parantaa stressin haitallisia neuroendokriinisia, kardiovaskulaarisia ja subjektiivisia vaikutuksia.
  2. Oksitosiinilla ja sosiaalisella tuella on samanlaisia ​​ja additiivisia stressiä puskuroivia vaikutuksia.
  3. Oksitosiinin vaikutukset ovat voimakkaampia naisilla kuin miehillä.
  4. Oksitosiinin vaikutukset ovat samankaltaisia ​​monilla nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla.

Hypoteesit testataan plasebokontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa, jossa käytettiin otosta terveistä miehistä ja naisista, jotka on värvätty yhteisöstä (kokonaisluku n = 320). Ehdotetussa kokeellisessa tutkimuksessa tarkastellaan oksitosiinin vaikutuksia useisiin tuloksiin. Näitä ovat autonominen reaktiivisuus mitattuna verenpainevasteilla ja korkeataajuuksinen sykevaihtelu (emättimen sävyn mitta). Arvioidaan myös stressiin liittyvät kardiovaskulaariset fenotyypit, joille on tunnusomaista kammion supistumiskyky, verisuoniresistanssi ja sydämen minuuttitilavuus. Muita tuloksia ovat neuroendokriiniset vaikutukset mitattuna kortisolin ja dehydroepiandrosteroni (DHEA) hormonin tasoilla, subjektiivinen ahdistus ja positiivinen vaikutus. Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan joko eksogeenistä oksitosiinia tai lumelääkettä. He käyvät läpi sosiaalisen stressin manipuloinnin sosiaalisen tuen kanssa tai ilman (satunnaisesti määrätty), ja tulosmittauksia saadaan useita kertoja kokeellisen menettelyn aikana. Kokeessa testataan, ovatko oksitosiinin ja sosiaalisen tuen vaikutukset samanlaisia ​​ja additiivisia, ja verrataan myös oksitosiinin ja sosiaalisen tuen vaikutuksia eri-ikäisille miehille ja naisille. Tämä monitieteinen tutkimus käyttää biokäyttäytymiskehikkoa psykologisen, sosiaalisen ja biologisen toimintatason välisten vuorovaikutusten tutkimiseen, ja se perustuu teorioihin siitä, kuinka tärkeimmät varhaiselämän altistukset voivat vaikuttaa terveyteen elämän aikana. R21-palkinnon myöntäminen tälle työlle helpottaa uutta tutkimusta, jolla voi olla suuri vaikutus ymmärryksemme siitä, vaikuttaako oksitosiini ihmisten stressireaktioihin ja miten ja miten. Ehdotettu tutkiva tutkimus luo pohjan R01-apurahaehdotuksen jättämiselle, jossa on enemmän resursseja sekä niihin kysymyksiin, joita ei voida ratkaista tällä rajoitetulla mekanismilla, että uusiin epäilemättä esiin tuleviin kysymyksiin. Loppujen lopuksi odotamme tämän hankkeen tarjoavan vankan alustan, jonka pohjalta voidaan käynnistää laajempi tutkimusohjelma, jonka tavoitteena on selvittää, kuinka positiiviset sosiaaliset ja emotionaaliset kokemukset vaikuttavat aikuisten terveyteen ja pitkäikäisyyteen. Resilienssin neurobiologinen ymmärrys voi olla hyödyllinen ponnisteluissa myöhemmässä elämässä yleisten sairauksien tai ongelmien ennaltaehkäisyssä ja puuttumisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Harvard School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 22-65, BMI < 30, terve, englanninkielinen, 9. luokan lukutaito.

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa tunnettu sairaus (mukaan lukien mielenterveyshäiriöt) tai minkä tahansa tyyppinen lääkitys
  • korkea sosiaalinen ahdistus
  • tupakoitsijat
  • korkea alkoholin tai huumeiden käyttö
  • raskaana tai epäillään raskaaksi
  • imetys
  • verenpaine > 140/90 mmHg
  • koehenkilöllä ei ole läheistä ystävää, joka voisi osallistua tutkimukseen hänen kanssaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oksitosiini
Yksi ensisijainen kokeellinen manipulaatio on intranasaalinen oksitosiini vs lumesumute ennen osallistumista psykososiaaliseen stressiprotokollaan
Oksitosiinin vesipitoinen muoto (oksitosiini-injektio, synteettinen) 10 ml:n pulloissa laitetaan suihkepulloon. Suihkepullo on kalibroitu siten, että suihkepullon tyhjennys tuottaa 24 IU oksitosiinia. Oksitosiinin alkuperäistä vesimuotoa ei tarvitse laimentaa. 24 IU oksitosiinia annetaan kerralla vain toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun 24 IU oksitosiinia on annettu. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut nimet:
  • Pitocin
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Jos heitä kehotetaan tuomaan mukaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot, osallistujat liittyvät heidän tukikumppaninsa kanssa stressialtistuksen alussa). Sosiaalisen tuen ehto sisältää useita strategioita, jotka on suunniteltu standardoimaan osallistujien saatavilla olevan tuen tyyppi yksilöiden välillä.
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Sitten heitä neuvotaan tuomaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot) mukaan tai tulemaan yksin. Jos he tulevat laboratorioon ilman ystävää, he osallistuvat kaikkiin laboratoriotoimenpiteisiin ilman ystävää.
Placebo Comparator: Plasebo
Vertailuehto oksitosiinin saamiselle on suolaliuoksen intranasaalinen suihke
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Jos heitä kehotetaan tuomaan mukaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot, osallistujat liittyvät heidän tukikumppaninsa kanssa stressialtistuksen alussa). Sosiaalisen tuen ehto sisältää useita strategioita, jotka on suunniteltu standardoimaan osallistujien saatavilla olevan tuen tyyppi yksilöiden välillä.
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Sitten heitä neuvotaan tuomaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot) mukaan tai tulemaan yksin. Jos he tulevat laboratorioon ilman ystävää, he osallistuvat kaikkiin laboratoriotoimenpiteisiin ilman ystävää.
Osallistujat lumelääketilassa saavat vastaavan määrän suolaliuosta intranasaaliseen suihkeen antamiseen. Plaseboa annetaan vain kerran toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun ruiskupullossa oleva koko määrä on käytetty. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Kokeellinen: Sosiaalinen tuki
Osallistujat tuovat laboratorioon ystävän, joka istuu heidän kanssaan, kun he osallistuvat stressiprotokollatehtäviin
Oksitosiinin vesipitoinen muoto (oksitosiini-injektio, synteettinen) 10 ml:n pulloissa laitetaan suihkepulloon. Suihkepullo on kalibroitu siten, että suihkepullon tyhjennys tuottaa 24 IU oksitosiinia. Oksitosiinin alkuperäistä vesimuotoa ei tarvitse laimentaa. 24 IU oksitosiinia annetaan kerralla vain toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun 24 IU oksitosiinia on annettu. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut nimet:
  • Pitocin
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Jos heitä kehotetaan tuomaan mukaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot, osallistujat liittyvät heidän tukikumppaninsa kanssa stressialtistuksen alussa). Sosiaalisen tuen ehto sisältää useita strategioita, jotka on suunniteltu standardoimaan osallistujien saatavilla olevan tuen tyyppi yksilöiden välillä.
Osallistujat lumelääketilassa saavat vastaavan määrän suolaliuosta intranasaaliseen suihkeen antamiseen. Plaseboa annetaan vain kerran toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun ruiskupullossa oleva koko määrä on käytetty. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Placebo Comparator: Ei sosiaalista tukea
Tässä tilassa olevilla henkilöillä ei ole ystävää läsnä ollessaan laboratorioprotokollaa noudattaen.
Oksitosiinin vesipitoinen muoto (oksitosiini-injektio, synteettinen) 10 ml:n pulloissa laitetaan suihkepulloon. Suihkepullo on kalibroitu siten, että suihkepullon tyhjennys tuottaa 24 IU oksitosiinia. Oksitosiinin alkuperäistä vesimuotoa ei tarvitse laimentaa. 24 IU oksitosiinia annetaan kerralla vain toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun 24 IU oksitosiinia on annettu. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut nimet:
  • Pitocin
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Sitten heitä neuvotaan tuomaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot) mukaan tai tulemaan yksin. Jos he tulevat laboratorioon ilman ystävää, he osallistuvat kaikkiin laboratoriotoimenpiteisiin ilman ystävää.
Osallistujat lumelääketilassa saavat vastaavan määrän suolaliuosta intranasaaliseen suihkeen antamiseen. Plaseboa annetaan vain kerran toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun ruiskupullossa oleva koko määrä on käytetty. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut: Nainen Sukupuoli
Oksitosiinin ja sosiaalisen tuen vaikutuksia tarkastellaan naisten ja miesten välillä
Oksitosiinin vesipitoinen muoto (oksitosiini-injektio, synteettinen) 10 ml:n pulloissa laitetaan suihkepulloon. Suihkepullo on kalibroitu siten, että suihkepullon tyhjennys tuottaa 24 IU oksitosiinia. Oksitosiinin alkuperäistä vesimuotoa ei tarvitse laimentaa. 24 IU oksitosiinia annetaan kerralla vain toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun 24 IU oksitosiinia on annettu. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut nimet:
  • Pitocin
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Jos heitä kehotetaan tuomaan mukaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot, osallistujat liittyvät heidän tukikumppaninsa kanssa stressialtistuksen alussa). Sosiaalisen tuen ehto sisältää useita strategioita, jotka on suunniteltu standardoimaan osallistujien saatavilla olevan tuen tyyppi yksilöiden välillä.
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Sitten heitä neuvotaan tuomaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot) mukaan tai tulemaan yksin. Jos he tulevat laboratorioon ilman ystävää, he osallistuvat kaikkiin laboratoriotoimenpiteisiin ilman ystävää.
Osallistujat lumelääketilassa saavat vastaavan määrän suolaliuosta intranasaaliseen suihkeen antamiseen. Plaseboa annetaan vain kerran toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun ruiskupullossa oleva koko määrä on käytetty. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut: Mies sukupuoli
Harkitse oksitosiinin ja sosiaalisen tuen vaikutuksia miehiin verrattuna naisiin
Oksitosiinin vesipitoinen muoto (oksitosiini-injektio, synteettinen) 10 ml:n pulloissa laitetaan suihkepulloon. Suihkepullo on kalibroitu siten, että suihkepullon tyhjennys tuottaa 24 IU oksitosiinia. Oksitosiinin alkuperäistä vesimuotoa ei tarvitse laimentaa. 24 IU oksitosiinia annetaan kerralla vain toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun 24 IU oksitosiinia on annettu. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia
Muut nimet:
  • Pitocin
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Jos heitä kehotetaan tuomaan mukaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot, osallistujat liittyvät heidän tukikumppaninsa kanssa stressialtistuksen alussa). Sosiaalisen tuen ehto sisältää useita strategioita, jotka on suunniteltu standardoimaan osallistujien saatavilla olevan tuen tyyppi yksilöiden välillä.
Ennen laboratorioon tuloa osallistujat jaetaan sattumanvaraisesti toiseen kahdesta ehdosta, jolloin heidän tulee saapua paikalle yksin tai kumppanin seurassa. Sitten heitä neuvotaan tuomaan samaa sukupuolta oleva läheinen ystävä (pois lukien puolisot) mukaan tai tulemaan yksin. Jos he tulevat laboratorioon ilman ystävää, he osallistuvat kaikkiin laboratoriotoimenpiteisiin ilman ystävää.
Osallistujat lumelääketilassa saavat vastaavan määrän suolaliuosta intranasaaliseen suihkeen antamiseen. Plaseboa annetaan vain kerran toimenpiteen aikana. Noin puolet annoksesta ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Anto lopetetaan, kun ruiskupullossa oleva koko määrä on käytetty. Annon keston oletetaan olevan 2-5 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta toiseen stressitehtäväkokemukseen – Autonominen stressivasteen mittaus
Aikaikkuna: 2 tunnin sisällä hoidosta
Systolinen verenpaine (SBP) liittyy reaktioon stressille altistumiseen. Systolinen verenpaine kerätään lähtötilanteessa ja nenäsumutteen antamisen jälkeen/suoraan ennen stressitehtäviä; se edustaa ennakoivaa stressireaktiota. Tämä mitta edustaa eroa systolisen verenpaineen perusarvojen ja ennen tehtävää suoritettavien arvojen välillä. Suurempi eropistemäärä edustaa systolisen verenpaineen nousua lähtötasosta ennen tehtävää, ja siten suurempi eropistemäärä edustaa suurempaa reaktiivisuutta. Pienempi eropistemäärä tai negatiivinen eropistemäärä osoittaa systolisen verenpaineen pienempää nousua tai jopa laskua lähtötasosta ennen tehtävää ja heijastaa vähemmän reaktiivisuutta. Reaktiivisuus liittyy lisääntyneeseen verenpainetaudin kehittymisriskiin. SBP:n lähtötason/ennakkolaskentaerojen vaihteluväli: -11 - 37,7
2 tunnin sisällä hoidosta
Ennakkolaskennan ja lähtötilanteen itsensä ilmoittaman negatiivisen vaikutuksen ero (käyttäen positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun negatiivista alaasteikkoa (PANAS)).
Aikaikkuna: 2 tuntia
Perustuu 20 kohdan Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) -ohjelmaan, joka koostuu kahdesta mielialaasteikosta, positiivisesta vaikutuksesta ja negatiivisesta vaikutuksesta. Jokainen kohta on arvioitu 5 pisteen asteikolla välillä (1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan) - (5 = erittäin) osoittamaan, miltä vastaaja tuntui kysymyksen esittämishetkellä. Tässä olemme käyttäneet negatiivisen vaikutuksen ala-asteikkoa, joka koostuu 10 negatiivisen vaikutuksen kohteen summasta ja mahdollisesta vaihteluvälistä 10 (vähiten negatiivinen vaikutus) 50:een (negatiivisin vaikutus). Tämä pistemäärä mitattiin lähtötilanteessa (tutkimusalue: 10 - 29) ja välittömästi ennen stressialtistusta (tutkimusalue: 10 - 37), ja raportoitu arvo on näiden kahden pistemäärän välinen ero (erojen vaihteluväli: -13 - 26). Se arvioi ennakoivan stressin aiheuttaman negatiivisen vaikutuksen. Arvo on esistressimittauksen ja perusmitan välinen ero, joten eron suurempi luku tarkoittaa suurempaa negatiivisen vaikutuksen kasvua ennakoivasta stressistä johtuen ja on huonompi tulos.
2 tuntia
Puheen uhka ja haaste
Aikaikkuna: 2 tuntia
Uhan ja haasteen mitta, joka on laskettu havainnoimalla ei-verbaalisia käyttäytymismerkkejä stressialtistuksen aikana. Uhka (negatiivinen reaktio) syntyy, kun henkilö ei koe, että hänellä ei ole riittävästi resursseja suorittaakseen tehtävää tai hallita vaikeaa tilannetta. Sen käänteinen haaste (positiivinen reaktio) syntyy, kun yksilö kokee, että hänellä on riittävästi resursseja. Riippumattomat tarkkailijat käyttivät videonauhoja käyttäytymisestä stressitehtävien aikana ja arvioivat osallistujat 7 pisteen asteikolla 11 haasteeseen liittyvästä käyttäytymisestä (mukava, itsevarma, innostunut, selkeä, valpas, korkea katsekontakti jne.) ja 8 uhkaan liittyvää käyttäytymistä. (levottomuus, jäykkä asento, puhehäiriöt jne.). Haastepisteiden keskiarvo laskettiin ja uhkapisteiden keskiarvo ja sitten käänteispisteytys. Haasteen ja käänteisen uhan pisteiden keskiarvo muodostuu tässä käytetystä pistemäärästä. Alue: 1,1–6,1, korkeammat pisteet edustavat enemmän haasteeseen suuntautuneisuutta ja parempaa tulosta.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura D Kubzansky, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R21AG030632-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa