Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Biologie der Resilienz

24. Oktober 2012 aktualisiert von: Laura Kubzansky, Harvard School of Public Health (HSPH)

Die Biologie der Resilienz: Oxytocin, soziale Beziehungen und Gesundheit

Positive soziale Beziehungen werden durchweg mit besserer Gesundheit in Verbindung gebracht, obwohl die neurobiologischen Grundlagen dieser beobachteten Effekte weitgehend unbekannt sind. Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Arbeit besteht darin, neuartige biologische Wege zu erforschen, die erklären können, wie soziale Beziehungen die Gesundheit beeinflussen. Jüngste Theorien deuten darauf hin, dass das Oxytocin-System einigen der beobachteten positiven Wirkungen zugrunde liegen könnte. Es werden vier Hypothesen untersucht:

  1. Oxytocin lindert die schädlichen neuroendokrinen, kardiovaskulären und subjektiven Auswirkungen von Stress.
  2. Oxytocin und soziale Unterstützung haben ähnliche und zusätzliche stresspuffernde Wirkungen.
  3. Die Wirkung von Oxytocin ist bei jüngeren und älteren Erwachsenen offensichtlich.
  4. Die Wirkung von Oxytocin ist bei Frauen stärker als bei Männern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Positive soziale Beziehungen werden durchweg mit einer besseren Gesundheit in Verbindung gebracht, obwohl die neurobiologischen Grundlagen dieser beobachteten Effekte nicht gut verstanden sind. Durch eine Lebensverlaufsperspektive können wertvolle Erkenntnisse gewonnen werden, da immer deutlicher wird, dass frühe soziale Erfahrungen entscheidend mit der späteren Lebensfunktion und dem Wohlbefinden zusammenhängen. Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Arbeit besteht darin, neuartige biologische Wege zu erforschen, die helfen zu erklären, wie soziale Beziehungen die Gesundheit beeinflussen. Neuere Theorien über die Biologie, die positive soziale und emotionale Faktoren mit der Gesundheit und den Mustern der Widerstandsfähigkeit in Verbindung bringt, legen nahe, dass das Oxytocin-System einigen der beobachteten positiven Wirkungen zugrunde liegen könnte. Historisch gesehen waren die meisten Arbeiten zum Oxytocinsystem beim Menschen mit reproduktiven Ergebnissen (z. B. Laktation) verbunden, wobei die Arbeit bei Kindern und jungen Erwachsenen begrenzter war. Eine wachsende Zahl experimenteller Forschungen mit Tieren legt nahe, dass Oxytocin nicht nur in jungen Jahren starke soziale Bindungen zwischen Mutter und Kind schafft, sondern auch Wachstums- und Wiederherstellungsprozesse stimulieren und schädliche, stressbedingte neuroendokrine Aktivierung im Laufe des Lebens puffern kann. Darüber hinaus deutet die Tierliteratur darauf hin, dass Oxytocin bei höheren Östrogenspiegeln wirksamer ist, was Forscher zu der Hypothese veranlasste, dass die Wirkung von Oxytocin bei Frauen stärker ist als bei Männern, aber nur wenige Studien haben diese Hypothese am Menschen getestet. Ein besseres Verständnis der Wechselbeziehungen zwischen Oxytocin, sozialen Beziehungen, Stress und Gesundheit wird durch die Untersuchung dieser Faktoren in einer kontrollierten Laborumgebung gewonnen. Das unmittelbare Ziel dieser Forschung besteht darin, festzustellen, ob Oxytocin eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung neuroendokriner, kardiovaskulärer und subjektiver Reaktionen auf Stress über Alter und Geschlecht hinweg spielt, und die Auswirkungen von Oxytocin im Verhältnis zu denen der sozialen Unterstützung zu untersuchen. Um diese Ziele zu erreichen, wird experimentelle Forschung vorgeschlagen, um die Auswirkungen von exogen verabreichtem (intranasalem) Oxytocin auf psychologische und physiologische Ergebnisse unter Stressbedingungen zu untersuchen. Die spezifischen Ziele dieses Sondierungsprojekts bestehen darin, die folgenden Hypothesen zu testen:

  1. Oxytocin lindert die schädlichen neuroendokrinen, kardiovaskulären und subjektiven Auswirkungen von Stress.
  2. Oxytocin und soziale Unterstützung haben ähnliche und zusätzliche stresspuffernde Wirkungen.
  3. Die Wirkung von Oxytocin ist bei Frauen stärker als bei Männern.
  4. Die Wirkung von Oxytocin ist bei jüngeren und älteren Erwachsenen ähnlich.

Hypothesen werden durch eine placebokontrollierte Doppelblindstudie mit einer Stichprobe gesunder Männer und Frauen aus der Gemeinschaft getestet (insgesamt n = 320). Die vorgeschlagene experimentelle Studie wird die Auswirkungen von Oxytocin auf eine Reihe von Ergebnissen berücksichtigen. Dazu gehören die autonome Reaktivität, gemessen durch Blutdruckreaktionen und die hochfrequente Herzfrequenzvariabilität (Maß des Vagustonus). Stressbedingte kardiovaskuläre Phänotypen, die durch die Musterung der Ventrikelkontraktilität, des Gefäßwiderstands und des Herzzeitvolumens gekennzeichnet sind, werden ebenfalls bewertet. Weitere Ergebnisse umfassen Messungen neuroendokriner Wirkungen, gemessen anhand der Cortisol- und Dehydroepiandrosteron (DHEA)-Hormonspiegel, subjektiver Belastung und positiver Affekte. Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, ob sie entweder exogenes Oxytocin oder Placebo erhalten. Sie werden einer sozialen Stressmanipulation mit oder ohne soziale Unterstützung (zufällig zugewiesen) unterzogen, und Ergebnismessungen werden zu mehreren Zeitpunkten während des experimentellen Verfahrens ermittelt. Das Experiment wird testen, ob die Wirkungen von Oxytocin und sozialer Unterstützung ähnlich und additiv sind, und es wird auch die Wirkungen von Oxytocin und sozialer Unterstützung bei Männern und Frauen unterschiedlichen Alters vergleichen. Diese multidisziplinäre Studie verwendet einen bioverhaltensbezogenen Rahmen, um Wechselwirkungen zwischen psychologischen, sozialen und biologischen Funktionsebenen zu untersuchen, und basiert auf Theorien darüber, wie sich wichtige frühe Lebensexpositionen auf die Gesundheit im Laufe des Lebens auswirken können. Die Vergabe eines R21-Preises für diese Arbeit wird neuartige Forschungsarbeiten erleichtern, die einen großen Einfluss auf unser Verständnis darüber haben könnten, ob und wie Oxytocin die Reaktionen auf Stress beim Menschen beeinflusst. Die vorgeschlagene explorative Forschung wird den Grundstein für die Einreichung eines R01-Zuschussantrags legen, der über größere Ressourcen verfügt, um sowohl die Fragen zu beantworten, die mit diesem begrenzteren Mechanismus nicht beantwortet werden können, als auch neue Fragen, die zweifellos auftauchen werden. Letztendlich gehen wir davon aus, dass dieses Projekt eine solide Plattform für den Start eines größeren Forschungsprogramms bieten wird, das darauf abzielt herauszufinden, wie sich positive soziale und emotionale Erfahrungen auf die Gesundheit und Langlebigkeit von Erwachsenen auswirken. Ein neurobiologisches Verständnis der Resilienz kann als Grundlage für Bemühungen zur Prävention und Intervention bei Krankheiten oder Problemen dienen, die im späteren Leben häufig auftreten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Harvard School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 22–65, BMI < 30, gesund, Englisch sprechend, Leseniveau der 9. Klasse.

Ausschlusskriterien:

  • jede bekannte Erkrankung (einschließlich psychischer Störungen) oder die Einnahme von Medikamenten jeglicher Art
  • hohes Maß an sozialer Angst
  • Raucher
  • hohe Raten von Alkohol- oder Drogenkonsum
  • schwanger oder vermutet schwanger
  • Stillen
  • Blutdruck > 140/90 mm Hg
  • Der Proband hat keinen engen Freund, der mit ihm/ihr an der Studie teilnehmen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxytocin
Eine primäre experimentelle Manipulation ist die Verabreichung eines intranasalen Oxytocin- oder Placebo-Sprays vor der Teilnahme an einem psychosozialen Stressprotokoll
Die wässrige Form von Oxytocin (Oxytocin-Injektion, synthetisch) in 10-ml-Fläschchen wird in eine Sprühflasche gegeben. Die Sprühflasche ist so kalibriert, dass beim Entleeren der Sprühflasche 24 IE Oxytocin abgegeben werden. Es ist keine Verdünnung der ursprünglichen wässrigen Form des Oxytocins erforderlich. Während des Eingriffs werden jeweils nur 24 IE Oxytocin verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, nachdem 24 IE Oxytocin verabreicht wurden. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Andere Namen:
  • Pitocin
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Wenn die Teilnehmer angewiesen werden, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen, werden die Teilnehmer zu Beginn der Stressexposition von ihren Unterstützungspartnern begleitet. Die Bedingung für soziale Unterstützung umfasst eine Reihe von Strategien, die darauf abzielen, die Art der Unterstützung, die den Teilnehmern für alle Personen zur Verfügung steht, zu standardisieren.
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Sie werden dann angewiesen, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen oder alleine zu kommen. Wenn sie ohne einen Freund ins Labor kommen, nehmen sie an allen Laborabläufen teil, ohne dass ein Freund anwesend ist.
Placebo-Komparator: Placebo
Die Vergleichsbedingung für den Erhalt von Oxytocin ist der Erhalt eines intranasalen Salzsprays
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Wenn die Teilnehmer angewiesen werden, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen, werden die Teilnehmer zu Beginn der Stressexposition von ihren Unterstützungspartnern begleitet. Die Bedingung für soziale Unterstützung umfasst eine Reihe von Strategien, die darauf abzielen, die Art der Unterstützung, die den Teilnehmern für alle Personen zur Verfügung steht, zu standardisieren.
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Sie werden dann angewiesen, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen oder alleine zu kommen. Wenn sie ohne einen Freund ins Labor kommen, nehmen sie an allen Laborabläufen teil, ohne dass ein Freund anwesend ist.
Teilnehmer im Placebo-Zustand erhalten eine äquivalente Menge Kochsalzlösung zur intranasalen Sprayverabreichung. Das Placebo wird während des Eingriffs nur einmal verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, sobald die gesamte Menge in der Sprühflasche aufgebraucht ist. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Experimental: Sozialhilfe
Die Teilnehmer bringen einen Freund mit ins Labor, der bei ihnen sitzt, während sie sich an den Aufgaben des Stressprotokolls beteiligen
Die wässrige Form von Oxytocin (Oxytocin-Injektion, synthetisch) in 10-ml-Fläschchen wird in eine Sprühflasche gegeben. Die Sprühflasche ist so kalibriert, dass beim Entleeren der Sprühflasche 24 IE Oxytocin abgegeben werden. Es ist keine Verdünnung der ursprünglichen wässrigen Form des Oxytocins erforderlich. Während des Eingriffs werden jeweils nur 24 IE Oxytocin verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, nachdem 24 IE Oxytocin verabreicht wurden. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Andere Namen:
  • Pitocin
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Wenn die Teilnehmer angewiesen werden, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen, werden die Teilnehmer zu Beginn der Stressexposition von ihren Unterstützungspartnern begleitet. Die Bedingung für soziale Unterstützung umfasst eine Reihe von Strategien, die darauf abzielen, die Art der Unterstützung, die den Teilnehmern für alle Personen zur Verfügung steht, zu standardisieren.
Teilnehmer im Placebo-Zustand erhalten eine äquivalente Menge Kochsalzlösung zur intranasalen Sprayverabreichung. Das Placebo wird während des Eingriffs nur einmal verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, sobald die gesamte Menge in der Sprühflasche aufgebraucht ist. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Placebo-Komparator: Keine soziale Unterstützung
Personen in diesem Zustand haben keinen Freund dabei, während sie sich am Laborprotokoll beteiligen.
Die wässrige Form von Oxytocin (Oxytocin-Injektion, synthetisch) in 10-ml-Fläschchen wird in eine Sprühflasche gegeben. Die Sprühflasche ist so kalibriert, dass beim Entleeren der Sprühflasche 24 IE Oxytocin abgegeben werden. Es ist keine Verdünnung der ursprünglichen wässrigen Form des Oxytocins erforderlich. Während des Eingriffs werden jeweils nur 24 IE Oxytocin verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, nachdem 24 IE Oxytocin verabreicht wurden. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Andere Namen:
  • Pitocin
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Sie werden dann angewiesen, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen oder alleine zu kommen. Wenn sie ohne einen Freund ins Labor kommen, nehmen sie an allen Laborabläufen teil, ohne dass ein Freund anwesend ist.
Teilnehmer im Placebo-Zustand erhalten eine äquivalente Menge Kochsalzlösung zur intranasalen Sprayverabreichung. Das Placebo wird während des Eingriffs nur einmal verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, sobald die gesamte Menge in der Sprühflasche aufgebraucht ist. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Sonstiges: Weibliche Geschlecht
Die Auswirkungen von Oxytocin und sozialer Unterstützung werden bei Frauen im Vergleich zu Männern untersucht
Die wässrige Form von Oxytocin (Oxytocin-Injektion, synthetisch) in 10-ml-Fläschchen wird in eine Sprühflasche gegeben. Die Sprühflasche ist so kalibriert, dass beim Entleeren der Sprühflasche 24 IE Oxytocin abgegeben werden. Es ist keine Verdünnung der ursprünglichen wässrigen Form des Oxytocins erforderlich. Während des Eingriffs werden jeweils nur 24 IE Oxytocin verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, nachdem 24 IE Oxytocin verabreicht wurden. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Andere Namen:
  • Pitocin
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Wenn die Teilnehmer angewiesen werden, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen, werden die Teilnehmer zu Beginn der Stressexposition von ihren Unterstützungspartnern begleitet. Die Bedingung für soziale Unterstützung umfasst eine Reihe von Strategien, die darauf abzielen, die Art der Unterstützung, die den Teilnehmern für alle Personen zur Verfügung steht, zu standardisieren.
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Sie werden dann angewiesen, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen oder alleine zu kommen. Wenn sie ohne einen Freund ins Labor kommen, nehmen sie an allen Laborabläufen teil, ohne dass ein Freund anwesend ist.
Teilnehmer im Placebo-Zustand erhalten eine äquivalente Menge Kochsalzlösung zur intranasalen Sprayverabreichung. Das Placebo wird während des Eingriffs nur einmal verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, sobald die gesamte Menge in der Sprühflasche aufgebraucht ist. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Sonstiges: Männliches Geschlecht
Berücksichtigen Sie die Auswirkungen von Oxytocin und sozialer Unterstützung bei Männern im Vergleich zu Frauen
Die wässrige Form von Oxytocin (Oxytocin-Injektion, synthetisch) in 10-ml-Fläschchen wird in eine Sprühflasche gegeben. Die Sprühflasche ist so kalibriert, dass beim Entleeren der Sprühflasche 24 IE Oxytocin abgegeben werden. Es ist keine Verdünnung der ursprünglichen wässrigen Form des Oxytocins erforderlich. Während des Eingriffs werden jeweils nur 24 IE Oxytocin verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, nachdem 24 IE Oxytocin verabreicht wurden. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen
Andere Namen:
  • Pitocin
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Wenn die Teilnehmer angewiesen werden, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen, werden die Teilnehmer zu Beginn der Stressexposition von ihren Unterstützungspartnern begleitet. Die Bedingung für soziale Unterstützung umfasst eine Reihe von Strategien, die darauf abzielen, die Art der Unterstützung, die den Teilnehmern für alle Personen zur Verfügung steht, zu standardisieren.
Bevor die Teilnehmer ins Labor kommen, werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Sie müssen alleine oder in Begleitung eines Partners erscheinen. Sie werden dann angewiesen, einen gleichgeschlechtlichen engen Freund (ausgenommen Ehepartner) mitzubringen oder alleine zu kommen. Wenn sie ohne einen Freund ins Labor kommen, nehmen sie an allen Laborabläufen teil, ohne dass ein Freund anwesend ist.
Teilnehmer im Placebo-Zustand erhalten eine äquivalente Menge Kochsalzlösung zur intranasalen Sprayverabreichung. Das Placebo wird während des Eingriffs nur einmal verabreicht. Ungefähr die Hälfte der Dosis wird in jedes Nasenloch gesprüht. Die Verabreichung wird beendet, sobald die gesamte Menge in der Sprühflasche aufgebraucht ist. Die Dauer der Verabreichung wird voraussichtlich 2–5 Minuten betragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des systolischen Blutdrucks vom Ausgangswert bis zur Erfahrung mit der zweiten Stressaufgabe – Messung der autonomen Stressreaktion
Zeitfenster: innerhalb von 2 Stunden nach der Behandlung
Der systolische Blutdruck (SBP) ist mit der Reaktion auf Stress verbunden. Der systolische Blutdruck wird zu Studienbeginn und nach der Verabreichung von Nasenspray/direkt vor Belastungsaufgaben erhoben; es stellt eine vorausschauende Stressreaktion dar. Dieses Maß stellt die Differenz zwischen den systolischen Blutdruckwerten zu Beginn und vor der Aufgabe dar. Ein größerer Differenzwert stellt einen Anstieg des systolischen Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert während der Voraufgabe dar, und daher bedeutet ein größerer Differenzwert eine höhere Reaktivität. Ein niedrigerer Differenzwert oder negativer Differenzwert weist auf einen geringeren Anstieg oder sogar Rückgang des systolischen Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert während der Voraufgabe hin und spiegelt eine geringere Reaktivität wider. Reaktivität ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Bluthochdruck verbunden. Bereich der Unterschiede zwischen Grundlinie und Vorzählung im SBP: -11 bis 37,7
innerhalb von 2 Stunden nach der Behandlung
Unterschied zwischen vorgezähltem und selbstberichtetem negativem Affekt zu Studienbeginn (unter Verwendung der negativen Unterskala der Messung des Zeitplans für positive und negative Affekte (PANAS)).
Zeitfenster: 2 Stunden
Basierend auf dem 20-Punkte-Plan für positive und negative Affekte (PANAS), der zwei Stimmungsskalen umfasst: positiver Affekt und negativer Affekt. Jedes Item wird auf einer 5-Punkte-Skala von (1 = sehr gering oder überhaupt nicht) bis (5 = sehr) bewertet, um anzugeben, wie sich der Befragte zum Zeitpunkt der Fragestellung gefühlt hat. Hier haben wir die Subskala „Negativer Affekt“ verwendet, die aus der Summe der 10 negativen Affektelemente besteht, mit einem möglichen Bereich von 10 (geringster negativer Affekt) bis 50 (stärkster negativer Affekt). Dieser Wert wurde zu Studienbeginn (Studienbereich: 10 bis 29) und direkt vor der Belastung (Studienbereich: 10 bis 37) gemessen und der gemeldete Wert ist die Differenz zwischen diesen beiden Werten (Differenzbereich: -13 bis 26). Es schätzt negative Auswirkungen aufgrund von antizipatorischem Stress. Der Wert ist die Differenz zwischen dem Vorspannungsmaß und dem Ausgangsmaß. Daher bedeutet ein größerer Wert für die Differenz einen stärkeren Anstieg des negativen Einflusses aufgrund des antizipatorischen Stresses und ist ein schlechteres Ergebnis.
2 Stunden
Sprachbedrohung und -herausforderung
Zeitfenster: 2 Stunden
Maß für Bedrohung und Herausforderung, berechnet aus der Beobachtung nonverbaler Verhaltensmerkmale während Stressexposition. Eine Bedrohung (negative Reaktion) entsteht, wenn eine Person das Gefühl hat, nicht über ausreichende Ressourcen zu verfügen, um eine Aufgabe zu erledigen oder eine schwierige Situation zu bewältigen. Das Gegenteil, die Herausforderung (positive Reaktion), tritt auf, wenn eine Person erkennt, dass sie über ausreichende Ressourcen verfügt. Unabhängige Beobachter verwendeten Videoaufzeichnungen des Verhaltens während der Stressaufgaben und bewerteten die Teilnehmer anhand von 7 Punkteskalen für 11 herausforderungsbezogene Verhaltensweisen (komfortabel, selbstbewusst, enthusiastisch, klar, wachsam, hohes Maß an Augenkontakt usw.) und für 8 bedrohungsbezogene Verhaltensweisen (Unruhe, starre Haltung, Sprachstörungen usw.). Die Challenge-Scores wurden gemittelt, die Threat-Scores wurden gemittelt und anschließend umgekehrt bewertet. Der hier verwendete Wert besteht aus dem Mittelwert der Herausforderungs- und umgekehrten Bedrohungswerte. Bereich: 1,1 bis 6,1, wobei höhere Werte eine stärkere Herausforderungsorientierung und ein besseres Ergebnis bedeuten.
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura D Kubzansky, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R21AG030632-01A2 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren