Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biologia odporności

24 października 2012 zaktualizowane przez: Laura Kubzansky, Harvard School of Public Health (HSPH)

Biologia odporności: oksytocyna, relacje społeczne i zdrowie

Pozytywne relacje społeczne są konsekwentnie kojarzone z lepszym zdrowiem, chociaż neurobiologiczne podstawy tych obserwowanych efektów pozostają w dużej mierze nieznane. Ogólnym celem proponowanej pracy jest zbadanie nowych ścieżek biologicznych, które mogą wyjaśnić, w jaki sposób relacje społeczne wpływają na zdrowie. Ostatnie teorie sugerują, że system oksytocyny może leżeć u podstaw niektórych obserwowanych korzystnych efektów. Zbadane zostaną cztery hipotezy:

  1. Oksytocyna łagodzi szkodliwe neuroendokrynne, sercowo-naczyniowe i subiektywne skutki stresu.
  2. Oksytocyna i wsparcie społeczne mają podobne i addytywne działanie buforujące stres.
  3. Efekty działania oksytocyny są widoczne wśród młodszych i starszych osób.
  4. Działanie oksytocyny jest silniejsze u kobiet niż u mężczyzn.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pozytywne relacje społeczne są konsekwentnie kojarzone z lepszym zdrowiem, chociaż neurobiologiczne podstawy tych obserwowanych efektów nie są dobrze poznane. Cenny wgląd można uzyskać z perspektywy przebiegu życia, ponieważ staje się coraz bardziej oczywiste, że doświadczenia społeczne na wczesnym etapie życia są w decydujący sposób związane z funkcjonowaniem i dobrostanem w późniejszym życiu. Ogólnym celem proponowanej pracy jest zbadanie nowych ścieżek biologicznych, które pomogą wyjaśnić, w jaki sposób relacje społeczne wpływają na zdrowie. Niedawne teorie na temat biologii wiążącej pozytywne czynniki społeczne i emocjonalne ze zdrowiem i wzorcami odporności sugerują, że układ oksytocyny może leżeć u podstaw niektórych obserwowanych korzystnych efektów. Historycznie rzecz biorąc, większość prac nad układem oksytocyny u ludzi była związana z wynikami reprodukcyjnymi (np. laktacją), z bardziej ograniczonymi pracami nad dziećmi i młodymi dorosłymi. Coraz więcej badań eksperymentalnych na zwierzętach sugeruje, że we wczesnym okresie życia oksytocyna nie tylko tworzy silne więzi społeczne między matką a dzieckiem, ale może także stymulować procesy wzrostu i regeneracji, a także buforować szkodliwą aktywację neuroendokrynną związaną ze stresem przez całe życie. Co więcej, literatura dotycząca zwierząt sugeruje, że oksytocyna jest silniejsza w obecności wyższych poziomów estrogenu, co doprowadziło badaczy do postawienia hipotezy, że działanie oksytocyny jest silniejsze u kobiet niż u mężczyzn, ale niewiele badań potwierdziło tę hipotezę u ludzi. Lepsze zrozumienie wzajemnych zależności między oksytocyną, relacjami społecznymi, stresem i zdrowiem można uzyskać, badając te czynniki w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Bezpośrednim celem tych badań jest ustalenie, czy oksytocyna odgrywa kluczową rolę w określaniu neuroendokrynnych, sercowo-naczyniowych i subiektywnych odpowiedzi na stres w zależności od wieku i płci, oraz zbadanie wpływu oksytocyny w odniesieniu do wsparcia społecznego. Aby osiągnąć te cele, proponuje się badania eksperymentalne w celu zbadania wpływu egzogennie podawanej (donosowej) oksytocyny na wyniki psychologiczne i fizjologiczne w warunkach stresu. Konkretne cele tego projektu eksploracyjnego to przetestowanie następujących hipotez:

  1. Oksytocyna łagodzi szkodliwe neuroendokrynne, sercowo-naczyniowe i subiektywne skutki stresu.
  2. Oksytocyna i wsparcie społeczne mają podobne i addytywne działanie buforujące stres.
  3. Działanie oksytocyny jest silniejsze u kobiet niż u mężczyzn.
  4. Efekty oksytocyny są podobne w różnych młodszych i starszych grupach wiekowych.

Hipotezy zostaną przetestowane w kontrolowanym placebo badaniu z podwójną ślepą próbą na próbie zdrowych mężczyzn i kobiet rekrutowanych ze społeczności (ogółem n = 320). Proponowane badanie eksperymentalne rozważy wpływ oksytocyny na szereg wyników. Obejmują one reaktywność autonomiczną mierzoną na podstawie odpowiedzi ciśnienia krwi i zmienności rytmu serca o wysokiej częstotliwości (miara napięcia nerwu błędnego). Ocenione zostaną również fenotypy sercowo-naczyniowe związane ze stresem, charakteryzujące się modelowaniem kurczliwości komór, oporem naczyniowym i pojemnością minutową serca. Inne wyniki obejmują pomiary efektów neuroendokrynnych mierzone poziomami hormonu kortyzolu i dehydroepiandrosteronu (DHEA), subiektywnym cierpieniem i pozytywnym afektem. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania egzogennej oksytocyny lub placebo. Zostaną poddani manipulacji stresem społecznym z lub bez wsparcia społecznego (losowo przydzielonego), a miary wyniku zostaną uzyskane wielokrotnie podczas procedury eksperymentalnej. Eksperyment sprawdzi, czy efekty oksytocyny i wsparcia społecznego są podobne i addytywne, a także porówna efekty oksytocyny i wsparcia społecznego u mężczyzn i kobiet w różnym wieku. To multidyscyplinarne badanie wykorzystuje ramy biobehawioralne do zbadania interakcji między psychologicznymi, społecznymi i biologicznymi poziomami funkcjonowania i opiera się na teoriach dotyczących tego, jak kluczowe ekspozycje we wczesnym okresie życia mogą wpływać na zdrowie w ciągu życia. Przyznanie nagrody R21 za tę pracę ułatwi nowe badania, które mogą mieć duży wpływ na nasze zrozumienie, czy i jak oksytocyna wpływa na reakcje na stres u ludzi. Proponowane badania eksploracyjne położą podwaliny pod złożenie wniosku o dotację R01, który będzie miał większe zasoby na rozwiązanie zarówno kwestii, których nie można rozwiązać za pomocą tego bardziej ograniczonego mechanizmu, jak i nowych pytań, które niewątpliwie się pojawią. Oczekujemy, że ostatecznie projekt ten zapewni solidną platformę do uruchomienia szerszego programu badawczego mającego na celu określenie, w jaki sposób pozytywne doświadczenia społeczne i emocjonalne wpływają na zdrowie i długowieczność dorosłych. Neurobiologiczne zrozumienie odporności może pomóc w wysiłkach na rzecz zapobiegania i interwencji w przypadku chorób lub problemów powszechnych w późniejszym życiu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

270

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Harvard School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 22-65 lat, BMI < 30, zdrowy, anglojęzyczny, poziom czytania w 9 klasie.

Kryteria wyłączenia:

  • jakimkolwiek znanym schorzeniem (w tym zaburzeniami psychicznymi) lub jakimkolwiek rodzajem leków
  • wysoki poziom fobii społecznej
  • palacze
  • wysokie wskaźniki używania alkoholu lub narkotyków
  • w ciąży lub z podejrzeniem ciąży
  • karmienie piersią
  • ciśnienie krwi > 140/90 mm Hg
  • pacjent nie ma bliskiego przyjaciela, który mógłby uczestniczyć z nim w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oksytocyna
Jedną z podstawowych manipulacji eksperymentalnych jest przyjmowanie donosowej oksytocyny w porównaniu z placebo w aerozolu przed uczestnictwem w protokole stresu psychospołecznego
Wodną postać oksytocyny (oksytocyna do wstrzykiwań, syntetyczna) w 10 ml fiolkach umieszcza się w butelce ze spryskiwaczem. Butelka z rozpylaczem jest skalibrowana w taki sposób, że opróżnienie butelki z rozpylaczem skutkuje dostarczeniem 24 IU oksytocyny. Nie jest konieczne rozcieńczanie oryginalnej wodnej postaci oksytocyny. 24 j.m. oksytocyny zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po podaniu 24 j.m. oksytocyny. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inne nazwy:
  • Pitocyna
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Jeśli zostanie poproszony o przyprowadzenie bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków, do uczestników dołączają ich wspierający partnerzy, dołączają do uczestników na początku ekspozycji na stres. Warunek wsparcia społecznego obejmuje szereg strategii zaprojektowanych w celu ujednolicenia rodzaju wsparcia dostępnego dla uczestników we wszystkich jednostkach.
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Następnie poleca się im, aby przyprowadzili ze sobą bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków) lub przybyli sami. Jeśli przychodzą do laboratorium bez przyjaciela, angażują się we wszystkie procedury laboratoryjne bez obecności przyjaciela.
Komparator placebo: Placebo
Warunkiem porównania dla otrzymania oksytocyny jest otrzymanie aerozolu donosowego z solą fizjologiczną
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Jeśli zostanie poproszony o przyprowadzenie bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków, do uczestników dołączają ich wspierający partnerzy, dołączają do uczestników na początku ekspozycji na stres. Warunek wsparcia społecznego obejmuje szereg strategii zaprojektowanych w celu ujednolicenia rodzaju wsparcia dostępnego dla uczestników we wszystkich jednostkach.
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Następnie poleca się im, aby przyprowadzili ze sobą bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków) lub przybyli sami. Jeśli przychodzą do laboratorium bez przyjaciela, angażują się we wszystkie procedury laboratoryjne bez obecności przyjaciela.
Uczestnicy w warunkach placebo otrzymują równoważną ilość soli fizjologicznej do podawania aerozolu do nosa. Placebo zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po zużyciu całej ilości w butelce z rozpylaczem. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Eksperymentalny: Pomoc socjalna
Uczestnicy przyprowadzają do laboratorium przyjaciela, który siedzi z nimi, gdy angażują się w zadania związane z protokołem stresu
Wodną postać oksytocyny (oksytocyna do wstrzykiwań, syntetyczna) w 10 ml fiolkach umieszcza się w butelce ze spryskiwaczem. Butelka z rozpylaczem jest skalibrowana w taki sposób, że opróżnienie butelki z rozpylaczem skutkuje dostarczeniem 24 IU oksytocyny. Nie jest konieczne rozcieńczanie oryginalnej wodnej postaci oksytocyny. 24 j.m. oksytocyny zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po podaniu 24 j.m. oksytocyny. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inne nazwy:
  • Pitocyna
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Jeśli zostanie poproszony o przyprowadzenie bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków, do uczestników dołączają ich wspierający partnerzy, dołączają do uczestników na początku ekspozycji na stres. Warunek wsparcia społecznego obejmuje szereg strategii zaprojektowanych w celu ujednolicenia rodzaju wsparcia dostępnego dla uczestników we wszystkich jednostkach.
Uczestnicy w warunkach placebo otrzymują równoważną ilość soli fizjologicznej do podawania aerozolu do nosa. Placebo zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po zużyciu całej ilości w butelce z rozpylaczem. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Komparator placebo: Brak wsparcia społecznego
Osoby w tym stanie nie mają przyjaciela podczas wykonywania protokołu laboratoryjnego.
Wodną postać oksytocyny (oksytocyna do wstrzykiwań, syntetyczna) w 10 ml fiolkach umieszcza się w butelce ze spryskiwaczem. Butelka z rozpylaczem jest skalibrowana w taki sposób, że opróżnienie butelki z rozpylaczem skutkuje dostarczeniem 24 IU oksytocyny. Nie jest konieczne rozcieńczanie oryginalnej wodnej postaci oksytocyny. 24 j.m. oksytocyny zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po podaniu 24 j.m. oksytocyny. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inne nazwy:
  • Pitocyna
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Następnie poleca się im, aby przyprowadzili ze sobą bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków) lub przybyli sami. Jeśli przychodzą do laboratorium bez przyjaciela, angażują się we wszystkie procedury laboratoryjne bez obecności przyjaciela.
Uczestnicy w warunkach placebo otrzymują równoważną ilość soli fizjologicznej do podawania aerozolu do nosa. Placebo zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po zużyciu całej ilości w butelce z rozpylaczem. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inny: Płeć żeńska
Wpływ oksytocyny i wsparcia społecznego jest badany wśród kobiet i mężczyzn
Wodną postać oksytocyny (oksytocyna do wstrzykiwań, syntetyczna) w 10 ml fiolkach umieszcza się w butelce ze spryskiwaczem. Butelka z rozpylaczem jest skalibrowana w taki sposób, że opróżnienie butelki z rozpylaczem skutkuje dostarczeniem 24 IU oksytocyny. Nie jest konieczne rozcieńczanie oryginalnej wodnej postaci oksytocyny. 24 j.m. oksytocyny zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po podaniu 24 j.m. oksytocyny. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inne nazwy:
  • Pitocyna
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Jeśli zostanie poproszony o przyprowadzenie bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków, do uczestników dołączają ich wspierający partnerzy, dołączają do uczestników na początku ekspozycji na stres. Warunek wsparcia społecznego obejmuje szereg strategii zaprojektowanych w celu ujednolicenia rodzaju wsparcia dostępnego dla uczestników we wszystkich jednostkach.
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Następnie poleca się im, aby przyprowadzili ze sobą bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków) lub przybyli sami. Jeśli przychodzą do laboratorium bez przyjaciela, angażują się we wszystkie procedury laboratoryjne bez obecności przyjaciela.
Uczestnicy w warunkach placebo otrzymują równoważną ilość soli fizjologicznej do podawania aerozolu do nosa. Placebo zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po zużyciu całej ilości w butelce z rozpylaczem. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inny: Męska płeć
Rozważ skutki oksytocyny i wsparcia społecznego u mężczyzn w porównaniu z kobietami
Wodną postać oksytocyny (oksytocyna do wstrzykiwań, syntetyczna) w 10 ml fiolkach umieszcza się w butelce ze spryskiwaczem. Butelka z rozpylaczem jest skalibrowana w taki sposób, że opróżnienie butelki z rozpylaczem skutkuje dostarczeniem 24 IU oksytocyny. Nie jest konieczne rozcieńczanie oryginalnej wodnej postaci oksytocyny. 24 j.m. oksytocyny zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po podaniu 24 j.m. oksytocyny. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut
Inne nazwy:
  • Pitocyna
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Jeśli zostanie poproszony o przyprowadzenie bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków, do uczestników dołączają ich wspierający partnerzy, dołączają do uczestników na początku ekspozycji na stres. Warunek wsparcia społecznego obejmuje szereg strategii zaprojektowanych w celu ujednolicenia rodzaju wsparcia dostępnego dla uczestników we wszystkich jednostkach.
Przed przybyciem do laboratorium uczestnicy są losowo przypisywani do jednego z dwóch warunków, wymagającego od nich stawienia się samodzielnie lub w towarzystwie partnera. Następnie poleca się im, aby przyprowadzili ze sobą bliskiego przyjaciela tej samej płci (z wyłączeniem małżonków) lub przybyli sami. Jeśli przychodzą do laboratorium bez przyjaciela, angażują się we wszystkie procedury laboratoryjne bez obecności przyjaciela.
Uczestnicy w warunkach placebo otrzymują równoważną ilość soli fizjologicznej do podawania aerozolu do nosa. Placebo zostanie podane jednorazowo podczas zabiegu. Około połowa dawki zostanie rozpylona do każdego otworu nosowego. Podawanie zostanie przerwane po zużyciu całej ilości w butelce z rozpylaczem. Przewidywany czas podawania to 2-5 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do drugiego zadania stresowego — autonomiczna miara odpowiedzi na stres
Ramy czasowe: w ciągu 2 godzin od zabiegu
Skurczowe ciśnienie krwi (SBP) jest związane z reakcją organizmu na stres. Skurczowe ciśnienie krwi jest mierzone na początku badania i po podaniu aerozolu do nosa/bezpośrednio przed zadaniami stresowymi; reprezentuje antycypacyjną reakcję stresową. Ta miara przedstawia różnicę między wartościami skurczowego ciśnienia krwi w punkcie wyjściowym i przed zadaniem. Większy wynik różnicy oznacza wzrost skurczowego ciśnienia krwi w porównaniu z wartością wyjściową podczas zadania wstępnego, a zatem większy wynik różnicy oznacza wyższą reaktywność. Niższy wynik różnicy lub ujemny wynik różnicy wskazuje na mniejszy wzrost lub nawet spadek skurczowego ciśnienia krwi w porównaniu z wartością wyjściową podczas zadania wstępnego i odzwierciedla mniejszą reaktywność. Reaktywność wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nadciśnienia tętniczego. Zakres różnic w SBP na linii podstawowej/zliczeniu wstępnym: -11 do 37,7
w ciągu 2 godzin od zabiegu
Różnica wstępnie zliczonego i wyjściowego zgłaszanego przez siebie negatywnego afektu (przy użyciu ujemnej podskali skali pozytywnego i negatywnego afektu (PANAS)).
Ramy czasowe: 2 godziny
Oparty na 20-itemowym schemacie pozytywnego i negatywnego afektu (PANAS), który obejmuje dwie skale nastroju, afekt pozytywny i afekt negatywny. Każda pozycja jest oceniana na 5-stopniowej skali od (1 = bardzo nieznacznie lub wcale) do (5 = bardzo), aby wskazać, jak respondent czuł się w momencie zadawania pytania. W tym przypadku zastosowaliśmy podskalę negatywnych afektów, która składa się z sumy 10 pozycji negatywnych afektów, z możliwym zakresem od 10 (najmniejszy negatywny afekt) do 50 (najbardziej negatywny afekt). Ten wynik mierzono na początku badania (zakres badania: 10 do 29) i bezpośrednio przed ekspozycją na stres (zakres badania: 10 do 37), a podana wartość jest różnicą między tymi dwoma wynikami (zakres różnic: -13 do 26). Ocenia negatywny wpływ wywołany stresem antycypacyjnym. Wartość jest różnicą między miarą przed stresem a miarą wyjściową, dlatego większa liczba dla różnicy oznacza większy wzrost negatywnego afektu z powodu stresu antycypacyjnego i jest gorszym wynikiem.
2 godziny
Zagrożenie i wyzwanie mowy
Ramy czasowe: 2 godziny
Miara zagrożenia i wyzwania obliczona na podstawie obserwacji niewerbalnych sygnałów behawioralnych podczas narażenia na stres. Zagrożenie (reakcja negatywna) pojawia się, gdy jednostka nie czuje, że ma wystarczające zasoby, aby wykonać zadanie lub poradzić sobie z trudną sytuacją. Jej odwrotność, wyzwanie (reakcja pozytywna), pojawia się, gdy jednostka dostrzega, że ​​ma wystarczające zasoby. Niezależni obserwatorzy wykorzystali nagrania wideo z zachowaniami podczas zadań stresowych i ocenili uczestników na 7-punktowej skali dla 11 zachowań związanych z wyzwaniami (wygoda, pewność siebie, entuzjazm, klarowność, czujność, wysoki poziom kontaktu wzrokowego itp.) oraz dla 8 zachowań związanych z zagrożeniem (pobudzenie, sztywna postawa, niepłynność mowy itp.). Wyniki wyzwania zostały uśrednione, a wyniki zagrożenia uśrednione, a następnie odwrócone. Średnie wyniki prowokacji i odwróconego zagrożenia obejmują punktację stosowaną tutaj. Zakres: od 1,1 do 6,1, przy czym wyższe wyniki oznaczają większe zorientowanie na wyzwanie i odzwierciedlają lepszy wynik.
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Laura D Kubzansky, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R21AG030632-01A2 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj