Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De biologie van veerkracht

24 oktober 2012 bijgewerkt door: Laura Kubzansky, Harvard School of Public Health (HSPH)

De biologie van veerkracht: oxytocine, sociale relaties en gezondheid

Positieve sociale relaties zijn consequent in verband gebracht met een betere gezondheid, hoewel de neurobiologische onderbouwing van deze waargenomen effecten grotendeels onbekend blijft. Het algemene doel van het voorgestelde werk is het verkennen van nieuwe biologische routes die kunnen verklaren hoe sociale relaties de gezondheid beïnvloeden. Recente theorievorming suggereert dat het oxytocinesysteem mogelijk ten grondslag ligt aan enkele van de waargenomen gunstige effecten. Er worden vier hypothesen onderzocht:

  1. Oxytocine verlicht de schadelijke neuro-endocriene, cardiovasculaire en subjectieve effecten van stress.
  2. Oxytocine en sociale steun hebben vergelijkbare en additieve stressbufferende effecten.
  3. Effecten van oxytocine zijn duidelijk bij jongere en oudere volwassenen.
  4. De effecten van oxytocine zijn sterker bij vrouwen dan bij mannen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Positieve sociale relaties zijn consequent in verband gebracht met een betere gezondheid, hoewel de neurobiologische onderbouwing van deze waargenomen effecten niet goed wordt begrepen. Waardevol inzicht kan worden verkregen door een levensloopperspectief, aangezien het steeds duidelijker wordt dat sociale ervaringen in het vroege leven cruciaal verband houden met het functioneren en het welzijn op latere leeftijd. Het algemene doel van het voorgestelde werk is het verkennen van nieuwe biologische routes die helpen verklaren hoe sociale relaties de gezondheid beïnvloeden. Recente theorieën over de biologie die positieve sociale en emotionele factoren in verband brengen met gezondheid en patronen van veerkracht suggereren dat het oxytocinesysteem ten grondslag kan liggen aan enkele van de waargenomen gunstige effecten. Historisch gezien is het meeste werk aan het oxytocinesysteem bij mensen gekoppeld aan reproductieve resultaten (bijv. Borstvoeding), met meer beperkt werk aan kinderen en jonge volwassenen. Een groeiende hoeveelheid experimenteel onderzoek met dieren suggereert dat oxytocine op jonge leeftijd niet alleen krachtige sociale banden tussen moeder en kind creëert, maar ook groei- en herstelprocessen kan stimuleren en schadelijke stressgerelateerde neuro-endocriene activering gedurende de hele levensloop kan bufferen. Bovendien heeft de dierenliteratuur gesuggereerd dat oxytocine krachtiger is in aanwezigheid van hogere oestrogeenspiegels, waardoor onderzoekers veronderstellen dat de effecten van oxytocine sterker zijn bij vrouwen dan bij mannen, maar weinig studies hebben deze hypothese bij mensen getest. Een beter begrip van de onderlinge relaties tussen oxytocine, sociale relaties, stress en gezondheid zal worden verkregen door deze factoren in een gecontroleerde laboratoriumomgeving te onderzoeken. Het onmiddellijke doel van dit onderzoek is om te bepalen of oxytocine een cruciale rol speelt bij het bepalen van neuro-endocriene, cardiovasculaire en subjectieve reacties op stress over leeftijd en geslacht, en om de effecten van oxytocine in relatie tot die van sociale steun te onderzoeken. Om deze doelen te bereiken, wordt voorgesteld om experimenteel onderzoek te doen naar de effecten van exogeen toegediende (intranasale) oxytocine op psychologische en fysiologische resultaten, onder stressomstandigheden. De specifieke doelstellingen van dit verkennend project zijn het testen van de volgende hypothesen:

  1. Oxytocine verlicht de schadelijke neuro-endocriene, cardiovasculaire en subjectieve effecten van stress.
  2. Oxytocine en sociale steun hebben vergelijkbare en additieve stressbufferende effecten.
  3. De effecten van oxytocine zijn sterker bij vrouwen dan bij mannen.
  4. Effecten van oxytocine zijn vergelijkbaar in een reeks jongere en oudere volwassen leeftijden.

Hypothesen zullen worden getest via een placebogecontroleerde dubbelblinde studie met een steekproef van gezonde mannen en vrouwen uit de gemeenschap (totaal n = 320). De voorgestelde experimentele studie zal oxytocine-effecten op een reeks uitkomsten onderzoeken. Deze omvatten autonome reactiviteit zoals gemeten door bloeddrukresponsen en hoogfrequente hartslagvariabiliteit (maat van vagale tonus). Stressgerelateerde cardiovasculaire fenotypes, gekenmerkt door het patroon van ventrikelcontractiliteit, vasculaire weerstand en cardiale output, zullen ook worden beoordeeld. Andere uitkomsten zijn metingen van neuro-endocriene effecten zoals gemeten door niveaus van cortisol en dehydroepiandrosteron (DHEA) hormoon, subjectieve stress en positief affect. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om ofwel exogene oxytocine of placebo te krijgen. Ze zullen een sociale stressmanipulatie ondergaan met of zonder sociale steun (willekeurig toegewezen), en resultaatmetingen zullen op meerdere momenten tijdens de experimentele procedure worden verkregen. Het experiment zal testen of de effecten van oxytocine en sociale steun vergelijkbaar en additief zijn, en zal ook de effecten van oxytocine en sociale steun vergelijken tussen mannen en vrouwen van verschillende leeftijden. Deze multidisciplinaire studie maakt gebruik van een biogedragskader om interacties tussen psychologische, sociale en biologische niveaus van functioneren te onderzoeken, en is gebaseerd op theorieën over hoe belangrijke blootstellingen in het vroege leven de gezondheid gedurende de levensloop kunnen beïnvloeden. De toekenning van een R21-prijs voor dit werk zal nieuw onderzoek vergemakkelijken dat een grote invloed zou kunnen hebben op ons begrip van of en hoe oxytocine reacties op stress bij mensen beïnvloedt. Het voorgestelde verkennende onderzoek zal de basis leggen voor de indiening van een R01-subsidievoorstel dat meer middelen zal hebben om zowel de vragen die niet kunnen worden beantwoord met dit beperktere mechanisme aan te pakken als nieuwe vragen die ongetwijfeld zullen ontstaan. Uiteindelijk verwachten we dat dit project een solide platform zal bieden voor het starten van een groter onderzoeksprogramma dat gericht is op het identificeren van hoe positieve sociale en emotionele ervaringen de gezondheid en levensduur van volwassenen beïnvloeden. Een neurobiologisch begrip van veerkracht kan bijdragen aan inspanningen voor zowel preventie als interventie van ziekten of problemen die veel voorkomen in het latere leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

270

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Harvard School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 22-65, BMI < 30, gezond, Engels sprekend, leesniveau 9e leerjaar.

Uitsluitingscriteria:

  • elke bekende medische aandoening (inclusief psychische stoornissen) of op elk type medicatie
  • hoge niveaus van sociale angst
  • rokers
  • hoog percentage alcohol- of drugsgebruik
  • zwanger of vermoedelijk zwanger
  • borstvoeding
  • bloeddruk > 140/90 mm Hg
  • proefpersoon heeft geen goede vriend beschikbaar om met hem/haar aan het onderzoek deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oxytocine
Een primaire experimentele manipulatie is de ontvangst van intranasale oxytocine versus placebo-spray voorafgaand aan deelname aan een psychosociaal stressprotocol
De waterige vorm van oxytocine (oxytocine-injectie, synthetisch) in injectieflacons van 10 ml wordt in een spuitfles gestoken. De spuitfles is zo gekalibreerd dat het legen van de spuitfles resulteert in het toedienen van 24 IE oxytocine. Er is geen verdunning van de oorspronkelijke waterige vorm van de oxytocine nodig. Tijdens de procedure wordt in één keer 24 IE oxytocine toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. De toediening stopt nadat 24 IE oxytocine is toegediend. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Andere namen:
  • Pitocin
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Als de instructie wordt gegeven om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht mee te nemen (exclusief echtgenoten, worden deelnemers vergezeld door hun ondersteunende partners, voegen ze zich bij de deelnemers aan het begin van de blootstelling aan stress. De voorwaarde voor sociale ondersteuning omvat een aantal strategieën die zijn ontworpen om het type ondersteuning dat beschikbaar is voor deelnemers over individuen heen te standaardiseren.
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Vervolgens krijgen ze de opdracht om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht (exclusief echtgenoten) mee te nemen, of om alleen te komen. Als ze zonder vriend naar het laboratorium komen, voeren ze alle laboratoriumprocedures uit zonder dat er een vriend aanwezig is.
Placebo-vergelijker: Placebo
De vergelijkingsvoorwaarde voor ontvangst van oxytocine is ontvangst van een zoutoplossing voor intranasale spray
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Als de instructie wordt gegeven om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht mee te nemen (exclusief echtgenoten, worden deelnemers vergezeld door hun ondersteunende partners, voegen ze zich bij de deelnemers aan het begin van de blootstelling aan stress. De voorwaarde voor sociale ondersteuning omvat een aantal strategieën die zijn ontworpen om het type ondersteuning dat beschikbaar is voor deelnemers over individuen heen te standaardiseren.
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Vervolgens krijgen ze de opdracht om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht (exclusief echtgenoten) mee te nemen, of om alleen te komen. Als ze zonder vriend naar het laboratorium komen, voeren ze alle laboratoriumprocedures uit zonder dat er een vriend aanwezig is.
Deelnemers in de placebo-conditie krijgen een equivalente hoeveelheid zoutoplossing voor intranasale spray-toediening. De placebo wordt tijdens de procedure slechts één keer toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. Toediening stopt nadat de volledige hoeveelheid in de spuitfles is gebruikt. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Experimenteel: Sociale steun
Deelnemers brengen een vriend mee naar het laboratorium die bij hen zit terwijl ze de taken van het stressprotocol uitvoeren
De waterige vorm van oxytocine (oxytocine-injectie, synthetisch) in injectieflacons van 10 ml wordt in een spuitfles gestoken. De spuitfles is zo gekalibreerd dat het legen van de spuitfles resulteert in het toedienen van 24 IE oxytocine. Er is geen verdunning van de oorspronkelijke waterige vorm van de oxytocine nodig. Tijdens de procedure wordt in één keer 24 IE oxytocine toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. De toediening stopt nadat 24 IE oxytocine is toegediend. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Andere namen:
  • Pitocin
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Als de instructie wordt gegeven om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht mee te nemen (exclusief echtgenoten, worden deelnemers vergezeld door hun ondersteunende partners, voegen ze zich bij de deelnemers aan het begin van de blootstelling aan stress. De voorwaarde voor sociale ondersteuning omvat een aantal strategieën die zijn ontworpen om het type ondersteuning dat beschikbaar is voor deelnemers over individuen heen te standaardiseren.
Deelnemers in de placebo-conditie krijgen een equivalente hoeveelheid zoutoplossing voor intranasale spray-toediening. De placebo wordt tijdens de procedure slechts één keer toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. Toediening stopt nadat de volledige hoeveelheid in de spuitfles is gebruikt. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Placebo-vergelijker: Geen sociale ondersteuning
Personen in deze toestand hebben geen vriend aanwezig terwijl ze bezig zijn met het laboratoriumprotocol.
De waterige vorm van oxytocine (oxytocine-injectie, synthetisch) in injectieflacons van 10 ml wordt in een spuitfles gestoken. De spuitfles is zo gekalibreerd dat het legen van de spuitfles resulteert in het toedienen van 24 IE oxytocine. Er is geen verdunning van de oorspronkelijke waterige vorm van de oxytocine nodig. Tijdens de procedure wordt in één keer 24 IE oxytocine toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. De toediening stopt nadat 24 IE oxytocine is toegediend. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Andere namen:
  • Pitocin
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Vervolgens krijgen ze de opdracht om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht (exclusief echtgenoten) mee te nemen, of om alleen te komen. Als ze zonder vriend naar het laboratorium komen, voeren ze alle laboratoriumprocedures uit zonder dat er een vriend aanwezig is.
Deelnemers in de placebo-conditie krijgen een equivalente hoeveelheid zoutoplossing voor intranasale spray-toediening. De placebo wordt tijdens de procedure slechts één keer toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. Toediening stopt nadat de volledige hoeveelheid in de spuitfles is gebruikt. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Ander: Vrouwelijk geslacht
Effecten van oxytocine en sociale steun worden onderzocht bij vrouwen versus mannen
De waterige vorm van oxytocine (oxytocine-injectie, synthetisch) in injectieflacons van 10 ml wordt in een spuitfles gestoken. De spuitfles is zo gekalibreerd dat het legen van de spuitfles resulteert in het toedienen van 24 IE oxytocine. Er is geen verdunning van de oorspronkelijke waterige vorm van de oxytocine nodig. Tijdens de procedure wordt in één keer 24 IE oxytocine toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. De toediening stopt nadat 24 IE oxytocine is toegediend. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Andere namen:
  • Pitocin
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Als de instructie wordt gegeven om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht mee te nemen (exclusief echtgenoten, worden deelnemers vergezeld door hun ondersteunende partners, voegen ze zich bij de deelnemers aan het begin van de blootstelling aan stress. De voorwaarde voor sociale ondersteuning omvat een aantal strategieën die zijn ontworpen om het type ondersteuning dat beschikbaar is voor deelnemers over individuen heen te standaardiseren.
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Vervolgens krijgen ze de opdracht om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht (exclusief echtgenoten) mee te nemen, of om alleen te komen. Als ze zonder vriend naar het laboratorium komen, voeren ze alle laboratoriumprocedures uit zonder dat er een vriend aanwezig is.
Deelnemers in de placebo-conditie krijgen een equivalente hoeveelheid zoutoplossing voor intranasale spray-toediening. De placebo wordt tijdens de procedure slechts één keer toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. Toediening stopt nadat de volledige hoeveelheid in de spuitfles is gebruikt. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Ander: Mannelijk geslacht
Overweeg effecten van oxytocine en sociale steun bij mannen versus vrouwen
De waterige vorm van oxytocine (oxytocine-injectie, synthetisch) in injectieflacons van 10 ml wordt in een spuitfles gestoken. De spuitfles is zo gekalibreerd dat het legen van de spuitfles resulteert in het toedienen van 24 IE oxytocine. Er is geen verdunning van de oorspronkelijke waterige vorm van de oxytocine nodig. Tijdens de procedure wordt in één keer 24 IE oxytocine toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. De toediening stopt nadat 24 IE oxytocine is toegediend. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten
Andere namen:
  • Pitocin
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Als de instructie wordt gegeven om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht mee te nemen (exclusief echtgenoten, worden deelnemers vergezeld door hun ondersteunende partners, voegen ze zich bij de deelnemers aan het begin van de blootstelling aan stress. De voorwaarde voor sociale ondersteuning omvat een aantal strategieën die zijn ontworpen om het type ondersteuning dat beschikbaar is voor deelnemers over individuen heen te standaardiseren.
Voordat ze naar het laboratorium komen, worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden, waarbij ze alleen of vergezeld van een partner moeten verschijnen. Vervolgens krijgen ze de opdracht om een ​​goede vriend van hetzelfde geslacht (exclusief echtgenoten) mee te nemen, of om alleen te komen. Als ze zonder vriend naar het laboratorium komen, voeren ze alle laboratoriumprocedures uit zonder dat er een vriend aanwezig is.
Deelnemers in de placebo-conditie krijgen een equivalente hoeveelheid zoutoplossing voor intranasale spray-toediening. De placebo wordt tijdens de procedure slechts één keer toegediend. Ongeveer de helft van de dosis wordt in elk neusgat gespoten. Toediening stopt nadat de volledige hoeveelheid in de spuitfles is gebruikt. De duur van de toediening is naar verwachting 2-5 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische bloeddrukverandering van baseline tot tweede stresstaakervaring - Autonome stressresponsmeting
Tijdsspanne: binnen 2 uur na behandeling
Systolische bloeddruk (SBP) is verbonden met reactie op blootstelling aan stress. De systolische bloeddruk wordt verzameld bij baseline en na toediening van neusspray/direct voor stresstaken; het vertegenwoordigt een anticiperende stressreactie. Deze maat vertegenwoordigt het verschil tussen de basislijn en de systolische bloeddrukwaarden vóór de taak. Een grotere verschilscore vertegenwoordigt een toename van de systolische bloeddruk ten opzichte van de uitgangswaarde tijdens de pre-taak, en dus vertegenwoordigt een grotere verschilscore een hogere reactiviteit. Een lagere verschilscore, of negatieve verschilscore, duidt op een lagere toename of zelfs afname van de systolische bloeddruk ten opzichte van de uitgangswaarde tijdens de pre-taak en weerspiegelt minder reactiviteit. Reactiviteit wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van hypertensie. Bereik van baseline/pre-count verschillen in SBP: -11 tot 37,7
binnen 2 uur na behandeling
Verschil tussen pre-count en baseline zelfgerapporteerd negatief affect (gebruikmakend van negatieve subschaal van positief en negatief affectschema (PANAS)-meting).
Tijdsspanne: Twee uur
Gebaseerd op een 20-item Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) dat bestaat uit twee stemmingsschalen, positief affect en negatief affect. Elk item wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal gaande van (1 = heel weinig of helemaal niet) tot (5 = heel erg) om aan te geven hoe de respondent zich voelde op het moment dat de vraag werd gesteld. Hier hebben we de subschaal voor negatieve affecten gebruikt, die bestaat uit de som van de 10 items met negatieve affecten, met een mogelijk bereik van 10 (minst negatieve affect) tot 50 (meest negatieve affect). Deze score werd gemeten bij baseline (onderzoeksbereik: 10 tot 29) en direct vóór blootstelling aan stress (onderzoeksbereik: 10 tot 37), en de gerapporteerde waarde is het verschil tussen deze twee scores (bereik van verschillen: -13 tot 26). Het schat negatief affect als gevolg van anticiperende stress. De waarde is het verschil tussen de pre-stressmaatstaf en de nulmeting, daarom betekent een groter getal voor het verschil een grotere toename van negatief affect als gevolg van anticiperende stress, en is het een slechtere uitkomst.
Twee uur
Spraakdreiging en uitdaging
Tijdsspanne: Twee uur
Maatstaf voor dreiging en uitdaging berekend op basis van observatie van non-verbale gedragssignalen tijdens blootstelling aan stress. Bedreiging (negatieve reactie) ontstaat wanneer een persoon niet het gevoel heeft dat hij of zij over voldoende middelen beschikt om een ​​taak te voltooien of een moeilijke situatie te beheersen. Het omgekeerde, uitdaging (positieve reactie), doet zich voor wanneer een individu merkt dat hij of zij over voldoende middelen beschikt. Onafhankelijke waarnemers gebruikten videobanden van gedrag tijdens de stresstaken en beoordeelden deelnemers op 7-puntsschalen voor 11 uitdagingsgerelateerd gedrag (comfortabel, zelfverzekerd, enthousiast, helder, alert, veel oogcontact, enz.) en voor 8 bedreigingsgerelateerd gedrag (agitatie, starre houding, onvloeiend spreken, enz.). Uitdagingsscores werden gemiddeld en dreigingsscores gemiddeld en vervolgens omgekeerd gescoord. Het gemiddelde van uitdagingsscores en omgekeerde dreigingsscores vormen de hier gebruikte score. Bereik: 1,1 tot 6,1, waarbij hogere scores meer uitdagingsoriëntatie vertegenwoordigen en een beter resultaat weerspiegelen.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laura D Kubzansky, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R21AG030632-01A2 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op intranasale oxytocine

3
Abonneren