Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeutin suorituskyvyn vahvistaminen (RTP)

tiistai 26. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Chestnut Health Systems
Ehdotetun tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida terapeuttien rahallisten kannustimien tehokkuutta ja kustannustehokkuutta keinona parantaa näyttöön perustuvien hoitojen täytäntöönpanoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Normal, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänen on työskenneltävä yhdessä päihdehoidon keskuksen rahoittamassa osallistuvassa esittelykeskuksessa tarjotakseen nuorten yhteisöä vahvistavaa lähestymistapaa ja/tai itsevarmaa jatkuvaa hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Kannustin
Osallistujia, jotka on määrätty kokeelliseen tilaan, vahvistetaan rahallisilla kannustimilla, jotta he voivat osoittaa asiakkailleen ylivoimaista todisteiden käsittelyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohde A-CRA
Aikaikkuna: 14 viikkoa ottamisen jälkeen
Varsinaisten asiakasistuntojen tallenteiden tarkastelun perusteella on osoitus siitä, saivatko asiakkaat 10 tai enemmän 12 määritetystä hoitotoimenpiteestä vähintään seitsemän hoitokerran aikana.
14 viikkoa ottamisen jälkeen
A-CRA:n pätevyys
Aikaikkuna: Kuukausittain
Satunnaisesti valitun istunnon tallenteen tarkastelun perusteella on osoitus siitä, ovatko osallistujat toimittaneet vähintään yhden hoitotoimenpiteen osana sertifiointiprosessia vaaditun pätevyyden tasolla vai eivät.
Kuukausittain

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosentti raittiutta päivistä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ottamisen jälkeen
Asiakkaan omaan ilmoitukseen perustuva prosenttiosuus päivistä viimeisen 90 päivän aikana, jolloin asiakkaat ilmoittivat käyttäneensä alkoholia tai muita huumeita.
6 kuukautta ottamisen jälkeen
Pay-for-suorituskyky Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Ensimmäiset kuusi kuukautta opiskelua
Target A-CRA:n, A-CRA Competenen ja poissaolopäivien prosenttiosuus kokeellisessa tilassa verrattuna kontrollitilaan.
Ensimmäiset kuusi kuukautta opiskelua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa