Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terapeuta teljesítményének erősítése (RTP)

2011. július 26. frissítette: Chestnut Health Systems
A javasolt tanulmány konkrét célja, hogy értékelje a terapeutáknak nyújtott pénzbeli ösztönzők hatékonyságát és költséghatékonyságát, mint a bizonyítékokon alapuló kezelések végrehajtását javító módszert.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

105

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Normal, Illinois, Egyesült Államok, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Dolgoznia kell az egyik résztvevő bemutatóhelyen, amelyet a Kábítószer-visszaélések Kezelőközpontja finanszíroz, hogy megvalósítsa a serdülők közösségét erősítő megközelítést és/vagy az önérvényesítő folyamatos gondozást.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Kísérleti: Ösztönző
A kísérleti feltételhez rendelt résztvevőket pénzbeli ösztönzők erősítik meg annak bizonyítása érdekében, hogy a klienseknek megfelelő bizonyítékkezelést nyújtanak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cél az A-CRA
Időkeret: 14 héttel a bevétel után
A tényleges kliensülések felvételeinek áttekintése alapján ez azt jelzi, hogy a kliensek legalább hét kezelési alkalmon belül részesültek-e a 12 meghatározott kezelési eljárás közül 10-ben vagy többet.
14 héttel a bevétel után
A-CRA kompetencia
Időkeret: Havi
A véletlenszerűen kiválasztott ülésrögzítés áttekintése azt jelzi, hogy a résztvevők elvégeztek-e legalább egy kezelési eljárást a tanúsítási folyamat részeként megkövetelt kompetenciaszinten vagy annál magasabb szinten.
Havi

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az absztinens napok százaléka
Időkeret: 6 hónappal a bevétel után
Az ügyfél önbevallása alapján az elmúlt 90 nap azon napjainak százalékos aránya, amikor az ügyfelek nem fogyasztottak alkoholt vagy más kábítószert.
6 hónappal a bevétel után
Fizetés a teljesítményért Költséghatékonyság
Időkeret: A tanulás első hat hónapja
A cél A-CRA, A-CRA kompetencia egységenkénti költsége és a kísérleti állapotban töltött napok százalékos aránya a kontrollállapothoz viszonyítva.
A tanulás első hat hónapja

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 18.

Első közzététel (Becslés)

2009. november 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2011. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel