Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterking van de prestaties van de therapeut (RTP)

26 juli 2011 bijgewerkt door: Chestnut Health Systems
De specifieke doelstellingen van de voorgestelde studie zijn het evalueren van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het verstrekken van financiële prikkels aan therapeuten als een methode om de implementatie van evidence-based behandelingen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Verenigde Staten, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet werken op een van de deelnemende demonstratielocaties die worden gefinancierd door het Centrum voor behandeling van middelenmisbruik om de Adolescent Community Reinforcement Approach en/of Assertive Continuing Care te leveren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Beloning
Gedragsmatig: Beloning
Deelnemers die aan de experimentele conditie zijn toegewezen, worden versterkt via geldelijke prikkels voor het aantonen van superieure levering van een bewijsbehandeling aan cliënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doel A-CRA
Tijdsspanne: 14 weken na intake
Gebaseerd op een beoordeling van opnames van werkelijke cliëntsessies is een indicatie of cliënten al dan niet 10 of meer van 12 gespecificeerde behandelprocedures hebben ontvangen binnen niet minder dan zeven behandelsessies.
14 weken na intake
A-CRA-competentie
Tijdsspanne: Maandelijks
Gebaseerd op beoordeling van een willekeurig geselecteerde sessieregistratie is een indicator of deelnemers al dan niet ten minste één behandelingsprocedure hebben uitgevoerd op of boven het competentieniveau dat vereist is als onderdeel van het certificeringsproces.
Maandelijks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage onthoudingsdagen
Tijdsspanne: 6 maanden na intake
Gebaseerd op zelfrapportage van de cliënt is het percentage dagen gedurende de afgelopen 90 dagen dat cliënten aangaven geen alcohol of andere drugs te hebben gebruikt.
6 maanden na intake
Pay-for-performance Kosteneffectiviteit
Tijdsspanne: Eerste zes maanden studie
De kosten per eenheid Target A-CRA, A-CRA Competene en Percentage dagen afwezig in de experimentele conditie ten opzichte van de controleconditie.
Eerste zes maanden studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Medewerkers

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren