Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsterkende terapeutytelse (RTP)

26. juli 2011 oppdatert av: Chestnut Health Systems
De spesifikke målene med den foreslåtte studien er å evaluere effektiviteten og kostnadseffektiviteten av å gi økonomiske insentiver til terapeuter som en metode for å forbedre implementeringen av evidensbaserte behandlinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Normal, Illinois, Forente stater, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må jobbe på et av de deltakende demonstrasjonsstedene som er finansiert av Senter for rusmiddelbehandling for å levere tilnærmingen til forsterkning av ungdomssamfunnet og/eller selvsikker kontinuerlig omsorg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Incentiv
Deltakere som er tildelt den eksperimentelle tilstanden, forsterkes via monetære insentiver for å demonstrere overlegen levering av bevisbehandling til klienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål A-CRA
Tidsramme: 14 uker etter inntak
Basert på en gjennomgang av opptak av faktiske klientsesjoner er en indikator på hvorvidt klienter mottok 10 eller flere av 12 spesifiserte behandlingsprosedyrer i løpet av ikke mindre enn syv behandlingssesjoner.
14 uker etter inntak
A-CRA-kompetanse
Tidsramme: Månedlig
Basert på gjennomgang av et tilfeldig valgt sesjonsopptak er en indikator på hvorvidt deltakerne leverte minst én behandlingsprosedyre på eller over det kompetansenivået som kreves som en del av sertifiseringsprosessen.
Månedlig

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av dagene avholdende
Tidsramme: 6 måneder etter inntak
Basert på klientens egenrapport er prosentandelen dager i løpet av de siste 90 dagene som klienter rapporterte at de ikke brukte alkohol eller andre rusmidler.
6 måneder etter inntak
Betal-for-ytelse Kostnadseffektivitet
Tidsramme: Første seks måneder av studiet
Kostnaden per enhet av Target A-CRA, A-CRA Competene og Prosentandel av dager som ikke har vært i den eksperimentelle tilstanden i forhold til kontrolltilstanden.
Første seks måneder av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. juli 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2011

Sist bekreftet

1. juli 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere