Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstärkande terapeutprestationer (RTP)

26 juli 2011 uppdaterad av: Chestnut Health Systems
De specifika syftena med den föreslagna studien är att utvärdera effektiviteten och kostnadseffektiviteten av att tillhandahålla monetära incitament till terapeuter som en metod för att förbättra implementeringen av evidensbaserade behandlingar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Förenta staterna, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste arbeta på en av de deltagande demonstrationsplatserna som finansieras av Center for Substance Abuse Treatment för att tillhandahålla Adolescent Community Reinforcement Approach och/eller Assertive Continuing Care.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Incitament
Beteende: Incitament
Deltagare som tilldelats det experimentella tillståndet förstärks genom monetära incitament för att visa överlägsen leverans av bevisbehandling till klienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mål A-CRA
Tidsram: 14 veckor efter intag
Baserat på en genomgång av inspelningar av faktiska klientsessioner är en indikator på huruvida klienter fått 10 eller fler av 12 specificerade behandlingsprocedurer inom inte mindre än sju behandlingstillfällen.
14 veckor efter intag
A-CRA-kompetens
Tidsram: En gång i månaden
Baserat på granskning av en slumpmässigt utvald sessionsinspelning är en indikator på huruvida deltagarna levererade minst en behandlingsprocedur på eller över den kompetensnivå som krävs som en del av certifieringsprocessen.
En gång i månaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av dagarna abstinent
Tidsram: 6 månader efter intag
Baserat på klientens självrapport är procentandelen dagar under de senaste 90 dagarna som klienter rapporterat att de inte använt alkohol eller andra droger.
6 månader efter intag
Betala för prestanda Kostnadseffektivitet
Tidsram: Första sex månaderna av studier
Kostnaden per enhet av Target A-CRA, A-CRA Competene, och Procent of Days Abstient i det experimentella tillståndet i förhållande till kontrollvillkoret.
Första sex månaderna av studier

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Samarbetspartners

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Utredare

  • Huvudutredare: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2009

Första postat (Uppskatta)

19 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera