Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrkelse af terapeutens præstation (RTP)

26. juli 2011 opdateret af: Chestnut Health Systems
De specifikke mål med den foreslåede undersøgelse er at evaluere effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​at give monetære incitamenter til terapeuter som en metode til at forbedre implementeringen af ​​evidensbaserede behandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal arbejde på et af de deltagende demonstrationssteder, der er finansieret af Center for Stofmisbrugsbehandling, for at levere Adolescent Community Reinforcement Approach og/eller Assertive Continuing Care.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Tilskyndelse
Adfærdsmæssigt: Tilskyndelse
Deltagere, der er tildelt den eksperimentelle tilstand, forstærkes via monetære incitamenter til at demonstrere overlegen levering af en evidensbehandling til klienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål A-CRA
Tidsramme: 14 uger efter indtagelse
Baseret på en gennemgang af optagelser af faktiske klientsessioner er en indikator for, hvorvidt klienter har modtaget 10 eller flere af 12 specificerede behandlingsprocedurer inden for ikke mindre end syv behandlingssessioner.
14 uger efter indtagelse
A-CRA Kompetence
Tidsramme: Månedlige
Baseret på gennemgang af en tilfældigt udvalgt sessionsoptagelse er en indikator for, hvorvidt deltagerne leverede mindst én behandlingsprocedure på eller over det kompetenceniveau, der kræves som en del af certificeringsprocessen.
Månedlige

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af dage afholdende
Tidsramme: 6 måneder efter indtagelse
Baseret på klientens selvrapport er procentdelen af ​​dage inden for de seneste 90 dage, som klienter har rapporteret, at de ikke har brugt alkohol eller andre stoffer.
6 måneder efter indtagelse
Betal-for-ydelse Omkostningseffektivitet
Tidsramme: Første seks måneders studie
Omkostningerne pr. enhed af Target A-CRA, A-CRA Competene og procentdel af dage, der ikke er tilbage i den eksperimentelle tilstand i forhold til kontroltilstanden.
Første seks måneders studie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Samarbejdspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2009

Først opslået (Skøn)

19. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilskyndelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner