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Renforcer la performance du thérapeute (RTP)

26 juillet 2011 mis à jour par: Chestnut Health Systems
Les objectifs spécifiques de l'étude proposée sont d'évaluer l'efficacité et la rentabilité de fournir des incitations monétaires aux thérapeutes comme méthode pour améliorer la mise en œuvre de traitements fondés sur des preuves.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Normal, Illinois, États-Unis, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit travailler dans l'un des sites de démonstration participants financés par le Centre de traitement de la toxicomanie pour offrir l'approche de renforcement communautaire des adolescents et / ou des soins continus dynamiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Incitation
Comportemental: Incitation
Les participants affectés à la condition expérimentale sont renforcés par des incitations monétaires pour démontrer la prestation supérieure d'un traitement de preuve aux clients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cible A-CRA
Délai: 14 semaines après la prise
Sur la base d'un examen des enregistrements des séances réelles des clients, il est indiqué si les clients ont reçu ou non 10 ou plus des 12 procédures de traitement spécifiées au cours d'au moins sept séances de traitement.
14 semaines après la prise
Compétence A-CRA
Délai: Mensuel
Basé sur l'examen d'un enregistrement de session sélectionné au hasard, il s'agit d'un indicateur indiquant si les participants ont ou non dispensé au moins une procédure de traitement au niveau de compétence requis ou au-dessus dans le cadre du processus de certification.
Mensuel

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: 6 mois après l'admission
Basé sur l'auto-déclaration du client est le pourcentage de jours au cours des 90 derniers jours où les clients ont déclaré ne pas avoir consommé d'alcool ou d'autres drogues.
6 mois après l'admission
Rémunération à la performance Rentabilité
Délai: Six premiers mois d'études
Le coût par unité de Target A-CRA, A-CRA Competene et Percentage of Days Abstient dans la condition expérimentale par rapport à la condition de contrôle.
Six premiers mois d'études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chestnut Health Systems

Collaborateurs

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2009

Première publication (Estimation)

19 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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