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Stärkung der Therapeutenleistung (RTP)

26. Juli 2011 aktualisiert von: Chestnut Health Systems
Die spezifischen Ziele der vorgeschlagenen Studie bestehen darin, die Wirksamkeit und Kosteneffektivität der Bereitstellung monetärer Anreize für Therapeuten als Methode zur Verbesserung der Implementierung evidenzbasierter Behandlungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Vereinigte Staaten, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss an einem der teilnehmenden Demonstrationsstandorte arbeiten, die vom Center for Substance Abuse Treatment finanziert werden, um den Adolescent Community Reinforcement Approach und / oder Assertive Continuing Care bereitzustellen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Anreiz
Verhalten: Anreiz
Teilnehmer, die der experimentellen Bedingung zugeordnet sind, werden durch finanzielle Anreize verstärkt, um den Kunden eine überlegene Bereitstellung einer Evidenzbehandlung zu demonstrieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ziel A-CRA
Zeitfenster: 14 Wochen nach Einnahme
Basierend auf einer Überprüfung der Aufzeichnungen tatsächlicher Kundensitzungen ist ein Indikator dafür, ob Kunden 10 oder mehr von 12 festgelegten Behandlungsverfahren innerhalb von nicht weniger als sieben Behandlungssitzungen erhalten haben oder nicht.
14 Wochen nach Einnahme
A-CRA-Kompetenz
Zeitfenster: Monatlich
Basierend auf der Überprüfung einer zufällig ausgewählten Sitzungsaufzeichnung ist ein Indikator dafür, ob die Teilnehmer mindestens ein Behandlungsverfahren auf oder über dem im Rahmen des Zertifizierungsprozesses erforderlichen Kompetenzniveau durchgeführt haben oder nicht.
Monatlich

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozent der Tage abstinent
Zeitfenster: 6 Monate nach Einnahme
Basierend auf den Selbstangaben der Kunden ist der Prozentsatz der Tage in den letzten 90 Tagen, an denen die Kunden angaben, keinen Alkohol oder andere Drogen konsumiert zu haben.
6 Monate nach Einnahme
Pay-for-Performance Kosteneffizienz
Zeitfenster: Die ersten sechs Monate des Studiums
Die Kosten pro Einheit von Target A-CRA, A-CRA Competene und Prozentsatz der Abstinenztage in der experimentellen Bedingung relativ zur Kontrollbedingung.
Die ersten sechs Monate des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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