Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmacnianie wydajności terapeuty (RTP)

26 lipca 2011 zaktualizowane przez: Chestnut Health Systems
Konkretnymi celami proponowanego badania jest ocena skuteczności i opłacalności zapewniania zachęt pieniężnych dla terapeutów jako metody poprawy wdrażania terapii opartych na dowodach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Stany Zjednoczone, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi pracować w jednym z uczestniczących miejsc demonstracyjnych finansowanych przez Centrum Leczenia Uzależnień, aby zapewnić Podejście Wzmacniania Społeczności Młodzieży i/lub Asertywną Kontynuację Opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Zachęta
Behawioralne: Zachęta
Uczestnicy przydzieleni do warunku eksperymentalnego są wzmacniani przez zachęty pieniężne za wykazanie klientom lepszego traktowania dowodów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cel A-CRA
Ramy czasowe: 14 tygodni po przyjęciu
Na podstawie przeglądu nagrań z rzeczywistych sesji klientów jest wskaźnikiem tego, czy klienci otrzymali 10 lub więcej z 12 określonych procedur terapeutycznych w ciągu nie mniej niż siedmiu sesji terapeutycznych.
14 tygodni po przyjęciu
Kompetencja A-CRA
Ramy czasowe: Miesięczny
Na podstawie przeglądu losowo wybranego nagrania sesji jest wskaźnikiem, czy uczestnicy wykonali co najmniej jeden zabieg leczniczy na lub wyższym poziomie kompetencji wymaganym w ramach procesu certyfikacji.
Miesięczny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent dni abstynencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po przyjęciu
Na podstawie samoopisu klienta jest procentem dni w ciągu ostatnich 90 dni, w których klienci zgłosili, że nie używali alkoholu ani innych narkotyków.
6 miesięcy po przyjęciu
Płać za wydajność Opłacalność
Ramy czasowe: Pierwsze sześć miesięcy nauki
Koszt na jednostkę docelowej A-CRA, A-CRA Competene i procent dni nieobecności w warunkach eksperymentalnych w stosunku do warunków kontrolnych.
Pierwsze sześć miesięcy nauki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Współpracownicy

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosowanie substancji

Badania kliniczne na Zachęta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj