- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01016704
Reforzar el desempeño del terapeuta (RTP)
26 de julio de 2011 actualizado por: Chestnut Health Systems
Los objetivos específicos del estudio propuesto son evaluar la eficacia y la rentabilidad de proporcionar incentivos monetarios a los terapeutas como método para mejorar la implementación de tratamientos basados en la evidencia.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
105
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
- Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe trabajar en uno de los sitios de demostración participantes financiados por el Centro para el Tratamiento de Abuso de Sustancias para brindar el Enfoque de Refuerzo Comunitario para Adolescentes y/o Atención Continua Asertiva.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Incentivo
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Los participantes asignados a la condición experimental son reforzados a través de incentivos monetarios por demostrar una entrega superior de un tratamiento de evidencia a los clientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Objetivo A-CRA
Periodo de tiempo: 14 semanas después de la ingesta
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Basado en una revisión de las grabaciones de las sesiones reales de los clientes, es un indicador de si los clientes recibieron o no 10 o más de los 12 procedimientos de tratamiento especificados en no menos de siete sesiones de tratamiento.
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14 semanas después de la ingesta
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Competencia A-CRA
Periodo de tiempo: Mensual
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Basado en la revisión de una grabación de sesión seleccionada al azar, es un indicador de si los participantes entregaron o no al menos un procedimiento de tratamiento en o por encima del nivel de competencia requerido como parte del proceso de certificación.
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Mensual
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: 6 meses después de la ingesta
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Basado en el autoinforme del cliente, es el porcentaje de días durante los últimos 90 días en que los clientes informaron que no consumieron alcohol ni otras drogas.
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6 meses después de la ingesta
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Rentabilidad de pago por rendimiento
Periodo de tiempo: Primeros seis meses de estudio.
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El costo por unidad de Target A-CRA, A-CRA Competene y Porcentaje de días de ausencia en la condición experimental en relación con la condición de control.
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Primeros seis meses de estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Garner BR, Godley SH, Bair CM. The impact of pay-for-performance on therapists' intentions to deliver high-quality treatment. J Subst Abuse Treat. 2011 Jul;41(1):97-103. doi: 10.1016/j.jsat.2011.01.012. Epub 2011 Feb 11.
- Garner BR, Lwin AK, Strickler GK, Hunter BD, Shepard DS. Pay-for-performance as a cost-effective implementation strategy: results from a cluster randomized trial. Implement Sci. 2018 Jul 4;13(1):92. doi: 10.1186/s13012-018-0774-1.
- Garner BR, Godley SH, Dennis ML, Hunter BD, Bair CM, Godley MD. Using pay for performance to improve treatment implementation for adolescent substance use disorders: results from a cluster randomized trial. Arch Pediatr Adolesc Med. 2012 Oct;166(10):938-44. doi: 10.1001/archpediatrics.2012.802.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RTP-1
- 1R01AA017625-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .