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Reforzar el desempeño del terapeuta (RTP)

26 de julio de 2011 actualizado por: Chestnut Health Systems
Los objetivos específicos del estudio propuesto son evaluar la eficacia y la rentabilidad de proporcionar incentivos monetarios a los terapeutas como método para mejorar la implementación de tratamientos basados ​​en la evidencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

105

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe trabajar en uno de los sitios de demostración participantes financiados por el Centro para el Tratamiento de Abuso de Sustancias para brindar el Enfoque de Refuerzo Comunitario para Adolescentes y/o Atención Continua Asertiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Incentivo
Los participantes asignados a la condición experimental son reforzados a través de incentivos monetarios por demostrar una entrega superior de un tratamiento de evidencia a los clientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objetivo A-CRA
Periodo de tiempo: 14 semanas después de la ingesta
Basado en una revisión de las grabaciones de las sesiones reales de los clientes, es un indicador de si los clientes recibieron o no 10 o más de los 12 procedimientos de tratamiento especificados en no menos de siete sesiones de tratamiento.
14 semanas después de la ingesta
Competencia A-CRA
Periodo de tiempo: Mensual
Basado en la revisión de una grabación de sesión seleccionada al azar, es un indicador de si los participantes entregaron o no al menos un procedimiento de tratamiento en o por encima del nivel de competencia requerido como parte del proceso de certificación.
Mensual

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de días de abstinencia
Periodo de tiempo: 6 meses después de la ingesta
Basado en el autoinforme del cliente, es el porcentaje de días durante los últimos 90 días en que los clientes informaron que no consumieron alcohol ni otras drogas.
6 meses después de la ingesta
Rentabilidad de pago por rendimiento
Periodo de tiempo: Primeros seis meses de estudio.
El costo por unidad de Target A-CRA, A-CRA Competene y Porcentaje de días de ausencia en la condición experimental en relación con la condición de control.
Primeros seis meses de estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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