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Rafforzare le prestazioni del terapeuta (RTP)

26 luglio 2011 aggiornato da: Chestnut Health Systems
Gli obiettivi specifici dello studio proposto sono valutare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di fornire incentivi monetari ai terapisti come metodo per migliorare l'implementazione di trattamenti basati sull'evidenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve lavorare in uno dei siti dimostrativi partecipanti finanziati dal Center for Substance Abuse Treatment per fornire l'approccio di rafforzamento della comunità degli adolescenti e / o l'assistenza continua assertiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Incentivo
Comportamentale: Incentivo
I partecipanti assegnati alla condizione sperimentale sono rafforzati tramite incentivi monetari per dimostrare la consegna superiore di un trattamento delle prove ai clienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obiettivo A-CRA
Lasso di tempo: 14 settimane dopo l'assunzione
Sulla base di una revisione delle registrazioni delle sessioni effettive del cliente è un indicatore del fatto che i clienti abbiano ricevuto o meno 10 o più delle 12 procedure di trattamento specificate in non meno di sette sessioni di trattamento.
14 settimane dopo l'assunzione
Competenza A-CRA
Lasso di tempo: Mensile
Sulla base della revisione di una registrazione della sessione selezionata a caso è un indicatore del fatto che i partecipanti abbiano eseguito o meno almeno una procedura di trattamento pari o superiore al livello di competenza richiesto come parte del processo di certificazione.
Mensile

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di giorni di astinenza
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'assunzione
Basato sull'autovalutazione del cliente, è la percentuale di giorni negli ultimi 90 giorni in cui i clienti hanno riferito di non aver consumato alcol o altre droghe.
6 mesi dopo l'assunzione
Efficacia dei costi pay-per-performance
Lasso di tempo: Primi sei mesi di studio
Il costo per unità di Target A-CRA, A-CRA Competene e Percentuale di giorni di assenza nella condizione sperimentale rispetto alla condizione di controllo.
Primi sei mesi di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chestnut Health Systems

Collaboratori

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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