Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posílení výkonu terapeuta (RTP)

26. července 2011 aktualizováno: Chestnut Health Systems
Konkrétními cíli navrhované studie je vyhodnotit efektivitu a nákladovou efektivitu poskytování peněžních pobídek terapeutům jako metodu ke zlepšení implementace léčby založené na důkazech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí pracovat na jednom ze zúčastněných demonstračních míst financovaných Centrem pro léčbu zneužívání návykových látek, aby poskytoval přístup k posílení komunity dospívajících a/nebo asertivní kontinuální péči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Pobídka
Behaviorální: Pobídka
Účastníci, kteří byli zařazeni do experimentálního stavu, jsou posíleni prostřednictvím peněžních pobídek, aby klientům prokázali vynikající poskytování důkazů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cíl A-CRA
Časové okno: 14 týdnů po příjmu
Na základě přezkoumání záznamů skutečných klientských sezení je ukazatelem toho, zda klienti absolvovali 10 nebo více z 12 specifikovaných léčebných procedur během nejméně sedmi léčebných sezení.
14 týdnů po příjmu
Kompetence A-CRA
Časové okno: Měsíční
Na základě přezkoumání náhodně vybraného záznamu sezení je indikátorem toho, zda účastníci absolvovali alespoň jeden léčebný postup na úrovni kompetence požadované v rámci certifikačního procesu nebo nad ní.
Měsíční

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dní abstinence
Časové okno: 6 měsíců po příjmu
Na základě vlastního hlášení klienta je procento dní během posledních 90 dnů, kdy klienti uvedli, že neužívají žádný alkohol nebo jiné drogy.
6 měsíců po příjmu
Platba za výkon Cenová efektivita
Časové okno: Prvních šest měsíců studia
Náklady na jednotku cílového A-CRA, kompetence A-CRA a procento dnů abstinence v experimentálních podmínkách ve vztahu ke kontrolním podmínkám.
Prvních šest měsíců studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chestnut Health Systems

Spolupracovníci

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Použití látky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit