Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение эффективности терапевта (RTP)

26 июля 2011 г. обновлено: Chestnut Health Systems
Конкретные цели предлагаемого исследования состоят в том, чтобы оценить эффективность и рентабельность денежного поощрения терапевтов в качестве метода улучшения применения методов лечения, основанных на доказательствах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен работать в одном из участвующих демонстрационных центров, финансируемых Центром лечения зависимости от психоактивных веществ, для предоставления подхода к укреплению сообщества подростков и / или активного непрерывного ухода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Стимул
Поведенческий: Стимул
Участники, назначенные на экспериментальное состояние, поощряются денежными стимулами за демонстрацию превосходного предоставления клиентам доказательного лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Целевой A-CRA
Временное ограничение: 14 недель после приема
На основе просмотра записей реальных клиентских сеансов определяется, получили ли клиенты 10 или более из 12 указанных лечебных процедур в течение не менее чем семи лечебных сеансов.
14 недель после приема
Компетенция A-CRA
Временное ограничение: Ежемесячно
На основе просмотра случайно выбранной записи сеанса можно определить, выполнили ли участники по крайней мере одну лечебную процедуру на уровне или выше уровня компетентности, требуемого в рамках процесса сертификации.
Ежемесячно

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент дней воздержания
Временное ограничение: 6 месяцев после приема
Основанный на самоотчетах клиентов, это процент дней за последние 90 дней, когда клиенты сообщили, что не употребляли алкоголь или другие наркотики.
6 месяцев после приема
Оплата по результатам
Временное ограничение: Первые полгода обучения
Стоимость единицы целевого A-CRA, A-CRA Competene и процент дней воздержания в экспериментальных условиях по сравнению с контрольными условиями.
Первые полгода обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chestnut Health Systems

Соавторы

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Следователи

  • Главный следователь: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться